8臂PEG酰肼,8-Arm PEG-Hydrazide的生物偶联能力
产品名称:8臂PEG酰肼,8-Arm PEG-Hydrazide的生物偶联能力
1. 结构特征与分子设计
核心结构:由八条线性PEG链通过中心核(如季戊四醇或三羟甲基丙烷)辐射状连接,每条臂末端修饰酰肼基团(-CONHNH₂),形成“星型”多臂结构。PEG分子量可定制(如10k、20k、40k Da),中心核提供空间位阻调控,酰肼基团赋予反应活性。
化学特性:酰肼基团在弱酸性(pH 4-6)条件下与醛基/酮基发生特异性腙键(hydrazone bond)形成反应,反应速率高且生物相容性良好;PEG链提供水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力。
2. 生物偶联机制与反应活性
腙键形成反应:
反应条件:pH 4-6、室温或37℃下快速反应,无需催化剂,避免铜离子毒性,适用于活细胞/体内实验。
特异性:与醛基(如糖蛋白、抗体铰链区醛基)选择性结合,减少非特异性吸附,提升信噪比。
稳定性:腙键在生理pH下稳定,可耐受一定温度和酶解,适用于长期追踪实验。
多价偶联能力:
高密度修饰:八臂结构提供多个反应位点,可同时偶联多个生物分子(如蛋白、核酸、药物),实现多功能探针构建。
空间位阻调控:中心核与PEG链长度调控空间位阻,优化偶联效率与产物稳定性。
3. 生物医学应用场景
蛋白质/抗体工程:
糖蛋白标记:与糖蛋白醛基反应实现荧光标记(如Cy3/Cy5)、生物素化或靶向配体修饰,用于流式细胞术、免疫组化。
抗体-药物偶联物(ADCs):偶联化疗药(如阿霉素)、毒素或靶向分子(如抗体、叶酸),构建高特异性药物递送系统,实现肿瘤靶向治疗。
核酸标记与探测:
核酸修饰:与醛基修饰的核酸(如醛基-dUTP)反应,实现荧光原位杂交(FISH)、基因芯片检测或纳米孔测序。
核酸药物递送:修饰siRNA、mRNA,提升稳定性与细胞摄取效率,结合靶向配体实现精准递送。
纳米材料与生物传感:
纳米颗粒功能化:修饰金纳米颗粒、量子点、脂质体,增强生物相容性、抗污性能及靶向性,用于成像、药物递送或生物传感。
水凝胶/支架:与醛基化生物材料(如海藻酸钠、明胶)交联,制备生物相容性水凝胶,支持细胞生长分化与药物控释。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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