SAA-PEG-SAA,丁二酸酰胺-聚乙二醇-丁二酸酰胺的高反应活性
产品名称:SAA-PEG-SAA,丁二酸酰胺-聚乙二醇-丁二酸酰胺的高反应活性
1. 高反应活性机制
羧基反应活性:SAA基团的双羧基在弱酸性至中性条件(pH 6-8)下,通过活化剂(如EDC/NHS)转化为活性酯,与氨基快速形成稳定酰胺键,或与羟基发生酯化反应,反应速率高且副产物少,适合敏感生物分子修饰。
对称偶联能力:两端相同反应位点支持同时连接两个含氨基/羟基的分子(如蛋白质、多肽、抗体),构建对称复合体系(如双功能药物载体、荧光探针),避免空间位阻干扰。
温和反应条件:无需催化剂,室温下即可完成反应,减少对生物分子活性的破坏,适用于活细胞/体内实验。
多功能扩展性:两端羧基可分别连接不同功能分子(如荧光标记、靶向配体、药物分子),实现多功能一体化设计(如靶向药物递送、荧光示踪)。
2. 物理化学性质与稳定性
水溶性/生物相容性:PEG链赋予分子强亲水性,减少非特异性吸附,降低免疫原性,延长体内循环时间;生物惰性减少对生物分子的干扰。
化学稳定性:酰胺键在生理条件下稳定,不易水解;PEG链提供化学惰性,但需避光、干燥、低温(-20℃以下)保存,避免频繁冻融及高湿环境导致降解。
光学性能:部分产品可结合荧光基团(如Cy3/Cy5),用于荧光探针或成像,具有高灵敏度和低背景干扰。
3. 核心应用领域
生物偶联与标记:
蛋白质/抗体工程:修饰赖氨酸残基氨基,实现荧光标记、生物素化或靶向配体偶联,用于流式细胞术、免疫组化、抗体-药物偶联物(ADCs)。
核酸/肽标记:偶联醛基化核酸或肽链,构建多功能探针,用于基因治疗、疫苗开发。
药物递送系统:
靶向递送:两端分别连接药物分子和靶向配体(如抗体、叶酸),实现肿瘤靶向递送与可控释放(如pH响应型载体)。
纳米载体:修饰脂质体、聚合物纳米颗粒,提升生物相容性及靶向性,延长循环时间。
材料科学与工程:
水凝胶/支架:与胺基化生物材料(如明胶、壳聚糖)交联,制备生物相容性水凝胶,支持细胞生长分化与药物控释,用于组织工程、创伤修复。
表面改性:修饰医疗器械、纳米颗粒表面,增强抗污性能、细胞黏附性,减少血栓形成与细菌附着。
分析试剂开发:作为荧光探针的荧光团或酶标抗体的连接基团,用于ELISA、流式细胞术等高灵敏度检测。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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