FITC-DOX，FITC-Doxorubicin，异硫氰酸荧光素标记阿霉素可作为工具探针

FITC-DOX（异硫氰酸荧光素标记阿霉素，FITC-Doxorubicin）的特性与功能

FITC-DOX（异硫氰酸荧光素标记阿霉素），又称FITC-Doxorubicin，是一类兼具绿色荧光示踪与*肿瘤治疗双重功能的复合型诊疗探针，核心结构由异硫氰酸荧光素（FITC）与阿霉素（DOX，Doxorubicin，一种经典蒽环类*肿瘤药物，核心功能是抑制肿瘤细胞DNA合成与复制，发挥强效*肿瘤作用）通过共价键稳定偶联构成。其核心优势在于，在保留阿霉素原有*肿瘤活性的基础上，引入FITC的荧光示踪功能，实现“*肿瘤治疗+荧光示踪”一体化，性质稳定、示踪精准、生物相容性良好，有效解决传统阿霉素给药后难以追踪代谢轨迹、疗效监测不便、靶向性欠佳的痛点，广泛应用于肿瘤精准诊疗、生物医药研发、肿瘤学研究等领域，其特性与功能紧密围绕阿霉素的*肿瘤活性与FITC的荧光特性展开。

在特性方面，FITC-DOX以“保留活性、精准示踪”为核心，特性突出且适配肿瘤诊疗需求：一是荧光特性优异，FITC标记后仍保持其高荧光量子产率、适宜的激发与发射波长（最大激发波长约490 nm、最大发射波长约520 nm），荧光信号清晰、背景干扰低，可实现阿霉素在体内外的实时、精准示踪；标记反应温和可控，FITC的异硫氰酸基团与阿霉素分子中的氨基共价结合，不破坏阿霉素的空间构象，可最大限度保留其*肿瘤活性，确保标记产物既能实现荧光示踪，又能发挥强效*肿瘤作用，不影响药物与肿瘤细胞DNA的结合能力。

二是生物相容性与药理活性稳定，阿霉素作为临床常用*肿瘤药物，生物相容性良好，可穿透肿瘤细胞膜进入胞内发挥作用；FITC标记后，材料整体水溶性得到改善，有效解决游离阿霉素水溶性较差、易聚集的问题，可在生理环境（pH 7.4）中稳定存在，不发生荧光淬灭或结构降解，*肿瘤活性持久。此外，其标记特异性高，无明显副反应，标记产物纯度高；可通过调控FITC与阿霉素的投料比例，获得不同荧光强度的标记产物，适配细胞杀伤实验、体内肿瘤示踪、药效监测等不同场景；稳定性强，避光、低温条件下可长期保存，荧光活性与*肿瘤活性不易衰减。需注意，FITC对光照敏感，且阿霉素对心脏有一定毒性，标记产物需避光、低温保存，同时需严格控制使用剂量，避免正常组织损伤。

在功能方面，FITC-DOX凭借“示踪+*肿瘤”的双重优势，核心应用集中在肿瘤精准诊疗与相关研究领域，具体如下：其一，阿霉素体内外代谢与*肿瘤机制研究，这是其最核心的功能。可作为荧光探针，实时追踪阿霉素在体内的吸收、转运、分布、代谢及排泄轨迹，清晰观察其在肿瘤组织的富集情况、胞内转运路径及对肿瘤细胞的杀伤过程，助力阿霉素*肿瘤机制、药代动力学的深入探究，为肿瘤治疗方案的优化提供直观的可视化依据。

其二，肿瘤精准诊疗与药效监测，可直接作为诊疗一体化试剂，既发挥阿霉素的*肿瘤作用，抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，又可通过荧光信号实时监测肿瘤体积的变化，评估治疗效果，及时调整给药方案，避免无效给药，减少毒副作用；也可与纳米载体偶联，构建“成像-治疗”一体化纳米系统，进一步提升药物的肿瘤靶向性与递送效率，适配肺癌、乳腺癌、肝癌等多种实体瘤的诊疗需求。其三，基础实验与药物研发，可作为工具探针，用于肿瘤细胞摄取机制、*肿瘤药物筛选等基础实验；也可用于新型阿霉素衍生物、*肿瘤药物递送系统的研发，通过荧光示踪对比不同制剂的代谢规律、*肿瘤效果，评估药物的有效性与安全性。此外，其还可用于肿瘤术中导航，借助荧光信号精准识别肿瘤边界，减少术中肿瘤残留，在肿瘤精准诊疗领域具有不可替代的应用价值与广阔的临床转化前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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