DSPE-PEG-YIGSR，磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽，YIGSR-PEG-DSPE的协同效应

产品名称：DSPE-PEG-YIGSR，磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽，YIGSR-PEG-DSPE的协同效应

化学结构与模块化设计

三组分协同架构：

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：磷脂双分子层锚定基团，提供脂质体/纳米粒的膜融合能力，促进细胞摄取（如内吞作用）。

PEG（聚乙二醇）链：亲水性“隐形”外壳，分子量可调（2k-10k Da），减少网状内皮系统清除，延长循环时间；同时作为间隔臂，避免YIGSR多肽的空间位阻。

YIGSR多肽：靶向配体（序列：Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg），特异性识别整合素α₅β₁/α₆β₁（如肿瘤血管内皮细胞、神经胶质瘤细胞表面受体），实现主动靶向。

协同效应机制与性能调控

靶向-循环协同：

PEG链通过“空间屏蔽效应”减少免疫球蛋白吸附，延长纳米粒循环时间（半衰期提升3-5倍）；同时，YIGSR多肽暴露于表面，通过受体-配体相互作用引导纳米粒至靶组织（如肿瘤血管）。

DSPE的脂质结构促进纳米粒与细胞膜融合，增强内吞效率（如肿瘤细胞摄取率提升2-4倍），实现“长循环-靶向-内吞”三级递送。

多价效应与信号放大：

高密度YIGSR多肽（如每纳米粒10-20个）通过多价结合增强受体亲和力（KD值降低至nM级），提升靶向特异性；PEG链作为柔性连接臂，优化多肽空间取向，避免自聚集。

刺激响应性调控：

结合pH/酶敏感基团（如丙烯酸、肽键），在肿瘤酸性微环境或溶酶体中触发PEG脱落，暴露DSPE脂质结构，促进细胞内药物释放；或通过YIGSR多肽的蛋白酶解离，实现“靶向-释放”双控。

合成方法与结构优化

点击化学偶联：采用CuAAC/SPAAC反应，将DSPE-PEG-N₃与炔基修饰的YIGSR多肽偶联，确保高选择性（产率>90%）和单分散性；通过调节PEG分子量（如2k/5k/10k）优化循环时间与靶向效率。

脂质体/纳米粒制备：通过薄膜水化法、超声法形成DSPE-PEG-YIGSR修饰的脂质体/纳米粒，粒径可控（50-200 nm），多肽密度通过投料比调节（如1:5至1:20摩尔比）。

表面修饰技术：利用硅烷化/生物素-亲和素系统，将DSPE-PEG-YIGSR固定于医疗器械（如支架、导管）表面，提升生物相容性及靶向性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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CAS：68865-60-1，SH-PEG-SH，Thiol-PEG-Thiol，巯基聚乙二醇巯基