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四臂聚乙二醇酰胺碘,4ARM-Iodide-PEG,4ARM-PEG-Iodide的生物相容性

2026-02-03 分享

产品名称:四臂聚乙二醇酰胺碘,4ARM-Iodide-PEG,4ARM-PEG-Iodide的生物相容性

生物相容性表现

体外实验:在≤50μg/mL浓度下,对MCF-7、4T1等细胞无显著细胞毒性(CCK-8/MTT试验显示细胞存活率>80%),保留生物活性;碘基团与巯基的“点击化学”反应速率高,适用于水相生理条件下的快速偶联。

体内实验:小鼠/大鼠模型显示,低剂量下无急性炎症、溶血或器官损伤;PEG链通过空间位阻效应减少血浆蛋白非特异性吸附,延长体内循环时间(半衰期延长2-10倍),降低免疫系统识别(如抗PEG抗体产生风险)。

长期安全性:需监测肾毒性及代谢产物积累;PEG链可代谢为无毒小分子(乙二醇、二氧化碳),通过肾脏排泄;碘标记物逐步降解,避免长期蓄积。

应用场景与优势

生物医学应用:作为CT成像造影剂、靶向药物载体(如偶联叶酸实现肿瘤靶向)、蛋白质/多肽定点标记(探测活性位点或蛋白质组学分析)及生物传感器构建。

材料科学:用于制备PEG基水凝胶、弹性体及纳米颗粒,通过环氧基/氨基反应构建三维网络结构,调节材料机械强度与降解速率。

注意事项

储存与操作:需-20℃避光干燥保存,避免湿气或高温导致降解;溶解时建议先溶于少量DMSO再稀释至水相,防止直接高温溶解。

剂量控制:长期暴露需监测肾毒性及代谢产物积累,确保生物安全性。

总结:4ARM-PEG-Iodide凭借其良好的星形结构、高反应活性及良好的生物相容性,在生物医学、材料科学领域展现出广泛应用前景。其低细胞毒性、低免疫原性及可控的代谢途径,使其成为开发新型药物载体、生物成像剂及功能材料的重要基础化合物。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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关于我们:

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