mPEG-Acetal，甲氧基聚乙二醇-丙缩醛，Acetal-mPEG的关键特性

产品名称：mPEG-Acetal，甲氧基聚乙二醇-丙缩醛，Acetal-mPEG的关键特性

1. 合成方法

缩醛化反应：mPEG-OH与醛类化合物（如2,2-二甲氧基丙烷）在酸性催化剂（如对甲苯磺酸）作用下反应，形成缩醛键。

点击化学：通过Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC），先合成mPEG-N₃，再与含炔基的化合物反应生成三唑环中间体，最终转化为mPEG-Acetal。

醇盐法：mPEG转化为醇盐后，与含羰基的化合物反应生成中间体，经水解得到目标产物。

其他方法：自由基聚合共聚含缩醛基团的单体，或酶催化缩醛化反应，提升反应选择性。

2. 关键特性

pH响应性：在肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）、溶酶体（pH 4-5）或炎症部位酸性条件下，缩醛键水解释放药物或功能分子；中性环境中稳定，确保循环安全性。

稳定性：缩醛形式比游离醛基更稳定，减少储存过程中的氧化或聚合副反应，延长试剂有效期。

生物相容性：PEG链无毒、无免疫原性，已获FDA批准用于静脉/口服制剂，适用于体内应用。

化学修饰灵活性：兼容点击化学、酰胺化等多种反应，可引入靶向配体（如叶酸、RGD肽）、荧光探针或治疗药物。

3. 应用场景

药物递送：构建pH响应型纳米载体，实现肿瘤靶向释放化疗药（如阿霉素）、siRNA或抗体，提高疗效并降低全身毒性；在溶酶体中水解促进药物进入细胞质，增强基因/药物递送效率。

纳米材料修饰：用于纳米颗粒（如金颗粒、碳纳米管）表面功能化，提升稳定性与生物相容性；构建酸敏感PEG壳层，实现“隐形-去隐形”切换，延长循环时间并增强细胞摄取。

生物材料与表面工程：制备酸敏感水凝胶（如组织工程支架）、修饰医疗器械（导管、植入物）减少蛋白吸附和血栓风险；作为核酸递送平台，实现胞内pH响应释放。

蛋白质/抗体修饰：通过缩醛形式稳定连接mPEG，避免储存中的醛基副反应；特定pH下释放醛基进行进一步偶联，优化PEGylation工艺。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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