FITC-Ciprofloxacin,异硫氰酸荧光素标记环丙沙星可作为荧光探针标记环丙沙星递送载体
FITC-Ciprofloxacin(异硫氰酸荧光素标记环丙沙星)的特性与功能
FITC-Ciprofloxacin是异硫氰酸荧光素(FITC)与环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)通过共价偶联形成的荧光标记抗菌药物衍生物,整合了FITC的荧光示踪功能与环丙沙星的广谱抗菌活性,克服了传统环丙沙星无法直接追踪其在体内、体外分布的缺陷,在微生物学、药理学、临床检测等领域具有重要应用价值,核心特性与功能具体如下。
特性上,FITC-Ciprofloxacin具备高灵敏度的荧光检测性能。FITC的偶联的修饰的未改变其固有荧光特性,激发波长约490nm,发射波长约520nm,荧光强度高、稳定性强,相较于其他荧光标记抗菌药物,其荧光淬灭率低,可在复杂体系(如细胞培养液、组织匀浆、体液)中实现快速、精准检测,且检测限低,能有效捕捉微量药物的分布信号。同时,其荧光信号受环境因素干扰较小,在生理pH值和不同离子强度条件下,荧光量子产率保持稳定,保证了实验结果的可靠性。
其次,FITC-Ciprofloxacin完整保留了环丙沙星的广谱抗菌活性,且生物相容性良好。环丙沙星是一种人工合成的喹诺酮类抗菌药物,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均具有强大的抑制或杀灭作用,作用机制是抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,阻断细菌DNA复制与转录。FITC的标记未破坏环丙沙星的喹诺酮母核结构,其抗菌谱、抗菌活性与未标记环丙沙星基本一致,同时改善了环丙沙星的水溶性,降低了其对正常细胞的毒性,适合用于微生物追踪与抗菌机制研究。此外,其理化性质稳定,不易被细菌代谢降解,可在体内、体外长期保持荧光活性与抗菌活性。
功能层面,FITC-Ciprofloxacin的核心功能是抗菌过程示踪与抗菌机制研究。在微生物学研究中,可通过荧光信号实时追踪环丙沙星在细菌体内的摄取、转运过程,观察药物与细菌DNA旋转酶的结合位点,直观阐明其抗菌作用的分子机制;可用于区分敏感菌与耐药菌,敏感菌能主动摄取药物并产生荧光信号,而耐药菌因摄取能力下降,荧光信号微弱,为细菌耐药性的快速检测提供高效方法。
此外,FITC-Ciprofloxacin可用于体内抗菌药效评价,通过荧光信号观察药物在感染部位的富集情况、分布范围与代谢速率,评估药物的靶向性与药效,为临床用药方案的优化提供实验支撑。在临床检测中,可用于体液(血液、尿液、痰液)中细菌的快速定位与检测,辅助感染性疾病的早期诊断与分型。同时,其可用于药物递送系统的评价,作为荧光探针标记环丙沙星递送载体,追踪载体的靶向性、缓释性,助力开发高效、低毒的新型抗菌药物制剂,推动抗菌药物的研发与临床应用。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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