DBCO-PEG4-TAMRA,1895849-41-8的多功能协同效应
产品名称:DBCO-PEG4-TAMRA,1895849-41-8的多功能协同效应
点击偶联与荧光示踪的协同:实现 “靶向偶联 + 实时追踪” 同步完成。DBCO 是无铜点击化学核心基团,无需铜离子催化,可与叠氮(-N3)基团快速发生环加成反应,反应条件温和(生理 pH、常温),无生物毒性,适配体内外各类生物体系;TAMRA 作为橙红色荧光基团(发射波长~580nm),荧光强度高、光稳定性好,无明显背景干扰。二者协同下,无需额外标记步骤,在 DBCO 与叠氮基团特异性偶联的同时,TAMRA 可同步提供荧光信号,直接实现生物分子偶联过程的实时监测、产物定位与定量分析,解决传统 “先偶联后荧光标记” 步骤繁琐、效率低、标记位点干扰活性的问题。
柔性间隔臂与双功能基团的协同:消除空间位阻,保障双功能高效发挥。中间 PEG4 短链作为柔性间隔臂,一方面隔开 DBCO 与 TAMRA 基团,避免二者空间位阻干扰,确保 DBCO 的点击活性与 TAMRA 的荧光性能不受彼此影响;另一方面适配生物分子表面空间结构,减少偶联时对底物(蛋白、抗体、细胞、纳米载体)原有活性位点的遮挡,既保障 DBCO 与叠氮基团的快速偶联效率,也让 TAMRA 的荧光信号稳定输出,同时提升整体水溶性,避免分子团聚,让试剂在生理缓冲液中快速分散,适配各类生物实验体系。
生物相容性与功能适配性的协同:拓宽体内外应用场景边界。三者协同赋予试剂良好的生物相容性:DBCO 无铜点击避免了铜离子对细胞、组织的毒性,适配活体成像、体内靶向递送等敏感场景;PEG4 链无免疫原性、无细胞毒性,可降低机体对修饰产物的排斥反应,同时提升整体水溶性与生物稳定性;TAMRA 荧光基团生物毒性低,荧光信号穿透性适中,适配细胞水平、组织水平甚至活体水平的荧光示踪。这种协同让试剂既能用于体外的蛋白偶联验证、细胞标记分析,也能用于体内的靶向载体追踪、病灶定位,突破单一场景限制。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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