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PSMA-617,Vipivotide Tetraxetan,CAS:1702967-37-0的关键反应与生物学特性

2026-02-04 分享

产品名称:PSMA-617,Vipivotide Tetraxetan,CAS:1702967-37-0的关键反应与生物学特性

一、核心结构(模块化设计)

PSMA-617 为线性多组分结构,由三部分共价连接,功能互补且无相互干扰:

PSMA 靶向结合单元:谷氨酸 - 尿素 - 赖氨酸(Glu-urea-Lys)药效团,是特异性结合 PSMA 的核心,抑制常数 Ki=0.37 nM,能高亲和力结合 PSMA 的酶活性位点并诱导受体介导的内吞。

连接臂:含 2 - 萘基丙氨酸与环己烷等结构的疏水柔性链,平衡亲脂性与空间构象,促进细胞内化,同时降低肾脏非特异性摄取,优化体内药代动力学。

螯合单元:DOTA(1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷 - 1,4,7,10 - 四乙酸),可稳定螯合诊断用核素⁶⁸Ga(用于 PET 成像)与治疗用核素 ¹⁷⁷Lu(用于 β 射线治疗),实现 “诊断 - 治疗” 一体化应用。

二、关键反应与生物学特性

核素螯合特性

DOTA 与 ¹⁷⁷Lu³⁺、⁶⁸Ga³⁺等金属离子形成稳定八面体螯合物,标记条件温和(pH 4.0-5.5,加热辅助),标记率高且体内不易解离。

¹⁷⁷Lu 标记后可发射 β 射线(平均组织射程 0.23 mm),精准杀伤 PSMA 阳性癌细胞,兼具 “交叉火力效应”,对周围肿瘤细胞也有杀伤作用。

靶向与内化特性

仅与 PSMA 高表达的前列腺癌细胞结合,正常组织(除唾液腺、肾脏外)摄取低,特异性强。

结合后快速内吞进入细胞,使放射性核素在肿瘤内长时间滞留,提升治疗效率。

药代动力学优势

肾脏快速清除(24 小时摄取显著降低),肿瘤 / 背景比高(肿瘤:血液≈1058:1,肿瘤:肌肉≈529:1),降低正常组织辐射损伤风险。

体内稳定性好,无免疫原性,适合重复给药。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

PSMA-617,Vipivotide Tetraxetan,CAS:1702967-37-0

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