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MAL-PEG-SS-DSPE,马来酰亚胺-聚乙二醇-双硫键-磷脂适配不同纳米载体构建与偶联场景

2026-02-09 分享

MAL-PEG-SS-DSPE(马来酰亚胺-聚乙二醇-双硫键-磷脂)特性与功能

MAL-PEG-SS-DSPE,又称马来酰亚胺-聚乙二醇-双硫键-磷脂,是由马来酰亚胺(MAL)、聚乙二醇(PEG)、双硫键(-SS-)与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)通过共价键依次连接形成的四功能化磷脂衍生物,融合了马来酰亚胺的特异性偶联活性、PEG的亲水修饰优势、双硫键的氧化还原响应性与DSPE的膜锚定能力,纯度可达95%以上,兼具“特异性偶联+氧化还原响应+膜嵌入+长效循环”四重功能,是生物医学科研中智能响应型纳米载体制备、生物分子偶联、靶向药物递送的核心工具材料,仅用于科学研究,不可用于人体实验或临床应用。其分子结构呈清晰分段式,DSPE作为疏水锚定单元提供脂质膜嵌入能力,双硫键作为响应核心实现环境触发降解,PEG作为亲水间隔臂改善水溶性与体内循环,马来酰亚胺作为活性偶联位点实现特异性结合,四者连接稳定,可根据科研需求定制PEG分子量(常规1k-10k),适配不同纳米载体构建与偶联场景。

理化特性方面,MAL-PEG-SS-DSPE外观多为白色或类白色疏松粉末,溶解性具有显著两亲性,易溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷等有机溶剂,可分散于水、生理盐水、PBS缓冲液等水性体系,与胆固醇、卵磷脂等脂质材料复配后,可自发组装形成稳定的脂质体、纳米胶束,粒径可调控在50-200nm,组装稳定性优异,在正常生理环境中不易聚集或降解。核心疏水单元DSPE是常用饱和磷脂,具有良好的生物相容性与膜稳定性,其硬脂酰长链可快速嵌入脂质双分子层,为纳米载体提供结构支撑;双硫键作为氧化还原响应核心,在正常生理环境(还原型谷胱甘肽GSH浓度约10μM)中稳定存在,在肿瘤微环境、炎症组织等氧化应激部位(GSH浓度≥100μM)可快速断裂,触发载体降解;PEG链可在载体表面形成水化层,降低非特异性蛋白吸附和网状内皮系统清除率,延长体内循环时间;马来酰亚胺(MAL)特异性极强,可在温和条件下与含巯基(-SH)的生物分子发生加成反应,不与其他官能团非特异性结合。该物质需在-20℃避光、干燥条件下密封保存,避免强光直射、高温、反复冻融及接触巯基类物质、强氧化剂,防止磷脂链降解、双硫键提前断裂或马来酰亚胺活性丧失。

核心功能集中在特异性生物偶联、氧化还原响应递送及纳米载体功能化三大领域。在特异性偶联方面,马来酰亚胺的巯基特异性偶联是核心优势,偶联效率可达95%以上,反应条件温和(常温、pH 6.5-7.5),不破坏生物分子的活性构象,可高效偶联含巯基的抗体、多肽、蛋白等生物分子,构建靶向性智能载体。例如,将含巯基的肿瘤靶向肽与马来酰亚胺偶联,可赋予载体肿瘤特异性识别能力,实现药物的精准递送。

此外,双硫键的氧化还原响应性可实现载荷的环境触发释放,载体在血液循环中保持稳定,到达靶部位后因高浓度GSH触发双硫键断裂,快速释放包封的药物、核酸等载荷,减少药物突释带来的毒副作用,提升递送效率。DSPE的膜锚定能力可简化载体修饰流程,无需复杂操作即可将偶联基团与响应单元引入脂质载体;PEG链的亲水修饰进一步提升载体的生物相容性与长效循环能力,适配细胞实验、动物实验等多种科研体系。目前,该分子已广泛应用于智能响应型纳米载体研发、生物分子偶联、肿瘤靶向递送、基因递送系统优化等科研方向,凭借特异性偶联与响应递送的双重优势,为精准生物医学研究提供了重要材料支撑,展现出重要的科研应用价值。

MAL-PEG-SS-DSPE

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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