DSPE-hyd-PEG-Lactoferrin的介绍，磷脂-腙键-聚乙二醇-乳铁蛋白

2026-02-09 分享

产品名称：DSPE-hyd-PEG-Lactoferrin的介绍，磷脂-腙键-聚乙二醇-乳铁蛋白

一、分子结构与组成单元

DSPE（1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺）

高疏水性磷脂片段，具有强膜插入与自组装能力，可稳定嵌入脂质体、细胞膜或纳米粒表面，作为疏水锚定与载体骨架。

hyd（腙键 -CH=N-NH-）

位于 DSPE 与 PEG 之间的pH 敏感连接键，是体系的核心响应单元，在中性环境稳定，弱酸性条件下可特异性水解断裂。

PEG（聚乙二醇）

亲水柔性间隔臂，提供水溶性、空间屏蔽与 “隐身” 效应，减少蛋白吸附、免疫识别与网状内皮系统清除，延长体内循环时间。

Lactoferrin（乳铁蛋白）

天然靶向配体，可特异性识别多种肿瘤细胞与肿瘤血管内皮高表达的乳铁蛋白受体（LfR）、清道夫受体，实现主动靶向富集与高效细胞摄取。

二、核心结构功能与响应机制

pH 响应性释放（腙键关键作用）

腙键在生理 pH 7.4 稳定，进入肿瘤微环境（pH ~6.5）或内体 / 溶酶体（pH 5.0–6.0）后快速水解，使 DSPE 与 PEG-LF 分离，实现载体脱壳、靶向配体暴露与药物胞内释放。

主动靶向与高特异性

LF 可介导受体介导内吞，显著提升纳米载体在肿瘤部位的蓄积与穿透性，增强药物递送效率，降低全身毒副作用。

长循环与胶体稳定性

PEG 链形成致密水化层，提升载体在血清与生理环境中的稳定性，减少聚集与非特异性结合，实现长效循环。

膜锚定与界面修饰能力

DSPE 可高效插入脂质双层，用于制备靶向脂质体、免疫纳米粒、细胞膜修饰探针，修饰过程温和、不破坏载体结构。

三、理化与生物特性

外观：淡黄色或类白色粉末 / 固体，依赖分子量与纯度。

溶解性：可溶于氯仿、DMSO、DMF，水相中可自组装形成胶束或嵌入脂质体。

纯度：常用 ≥95%（HPLC、凝胶渗透色谱）。

稳定性：-20℃ 干燥避光保存，水溶液中避免长期高温与强酸强碱。

生物相容性：DSPE、PEG、LF 均为生物安全组分，低毒性、低免疫原性，适合体内给药。

DSPE-hyd-PEG-Lactoferrin的介绍，磷脂-腙键-聚乙二醇-乳铁蛋白

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