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DSPE-PEG-ZnDPA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-ZnDPA特性兼具结构稳定性与靶向特异性

2026-02-10 分享

DSPE-PEG-ZnDPA(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-ZnDPA)的特性与功能

DSPE-PEG-ZnDPA是一种靶向功能化磷脂衍生物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链和锌-二甲基吡啶胺(ZnDPA)偶联而成,融合了脂质的自组装能力、PEG的生物保护作用和ZnDPA的靶向识别功能,是构建靶向纳米载体、病理检测探针的核心材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其特性兼具结构稳定性与靶向特异性。其一,结构模块化且稳定,DSPE的两个C18饱和脂肪酸链可牢固嵌入脂质膜,为脂质体、纳米颗粒提供稳定支撑;PEG柔性亲水链可改善分子水溶性,减少非特异性吸附,延长体内循环时间,同时为ZnDPA配体提供空间延伸,避免其活性位点被遮蔽。其二,靶向识别能力突出,ZnDPA作为锌离子配体,可特异性识别并结合阴离子磷脂(如磷脂酰丝氨酸PS),尤其对病理状态下外翻的血小板磷脂丝酰胺酸具有高度亲和力,靶向特异性远超传统非靶向载体。其三,生物相容性与可修饰性优良,DSPE和PEG的引入降低了分子生物毒性,储存条件温和且稳定性好,ZnDPA的反应活性支持点击化学,PEG末端可进一步偶联抗体、药物或荧光分子,实现功能拓展。

功能上,以靶向递送和病理成像为核心,应用场景精准且具有临床转化潜力。在疾病诊断领域,可作为磁共振靶向造影剂的修饰基团,与铁酸盐纳米粒子、Gd-DTPA等造影剂结合,实现体外和活体层次的血栓靶向成像,注射后血栓部位对比性强,驰豫率高,可高效诊断动脉栓塞、血栓性动脉瘤等疾病,且用量低、毒性小。在药物递送领域,可构建靶向脂质体或纳米颗粒,通过ZnDPA与肿瘤细胞表面外翻的PS结合,实现化疗药、siRNA等药物的精准递送,增强*肿瘤效果并降低全身毒性;也可用于凋亡细胞检测,结合荧光探针监测细胞凋亡动态或细菌感染。此外,还可用于疫苗开发,与抗原偶联构建靶向树突细胞的疫苗载体,增强免疫应答,在血栓诊断、肿瘤治疗、免疫研究等领域展现出独特优势和广泛应用前景。

DSPE-PEG-ZnDPA

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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