FA-PEG-Lysine可用于修饰蛋白质、多肽等生物分子
产品名称:FA-PEG-Lysine可用于修饰蛋白质、多肽等生物分子
修饰原理与常用方法
FA-PEG-Lysine 通过赖氨酸的氨基与蛋白质 / 多肽的羧基或活化羧基(如 NHS 酯)发生酰胺化反应,形成稳定共价键;也可通过交联剂(如 SMCC)实现硫醇 - 马来酰亚胺偶联,适配含半胱氨酸的生物分子。
酰胺化偶联(最常用)
反应条件:pH 7.2–8.5,室温,EDC/NHS 活化蛋白质羧基后与 FA-PEG-Lysine 的氨基反应。
特点:反应温和,位点选择性高(优先修饰 C 端羧基或 Asp/Glu 侧链),偶联效率可达 80%–95%。
交联剂介导偶联
适用场景:蛋白质缺乏可及羧基时,用 SMCC 活化 FA-PEG-Lysine 的氨基,再与蛋白质的游离巯基偶联。
优势:可实现定点修饰,减少对生物活性的影响。
修饰后生物分子的性能提升
水溶性与稳定性增强:PEG 链减少聚集,提升蛋白质 / 多肽在生理条件下的溶解度与热稳定性,延长货架期。
免疫原性降低:PEG 的 “屏蔽效应” 减少抗体识别,降低免疫反应风险,适合重复给药。
靶向性富集:叶酸 - FR 介导主动靶向,使修饰分子在肿瘤部位富集,提高治疗指数,降低全身毒性。
药代动力学优化:PEG 延长循环半衰期,减少肾脏清除,提升生物利用度。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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