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DOX-HYD-PEG-DSPE,磷脂PEG腙键阿霉素价值是pH响应型药物递送与化疗协同

2026-02-24 分享

DOX-HYD-PEG-DSPE,磷脂PEG腙键阿霉素 特性与功能

DOX-HYD-PEG-DSPE,中文全称为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-腙键-阿霉素,是一种人工合成的pH响应型化疗功能化PEG化磷脂偶联物,核心由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE,磷脂组分)、聚乙二醇(PEG)、腙键(HYD)连接臂与化疗药物阿霉素(DOX)通过稳定共价键依次偶联而成,兼具膜锚定性、水溶性修饰、pH响应性药物释放及化疗治疗功能,是智能靶向药物递送、肿瘤精准化疗等领域的核心功能化材料,凭借腙键的环境响应特性,实现阿霉素的靶向可控释放,提升化疗疗效并降低毒副作用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

核心特性方面,该化合物采用“疏水-亲水-响应-药物”四段式结构,各组分功能协同、特性鲜明,核心优势集中于腙键的pH响应性与阿霉素的化疗活性协同。DSPE作为疏水锚定核心,其两条饱和硬脂酰长链(C18)具备极强的疏水相互作用,可牢固嵌入脂质体、脂质纳米粒等递送载体的脂质双层疏水内核,实现偶联分子的稳定锚定,为药物递送提供坚实结构基础;PEG作为柔性连接臂,分子量可灵活调控(常用2000 Da),核心作用是连接DSPE与腙键,同时构建亲水屏障,显著提升整体水溶性与分散性,减少分子团聚及血浆蛋白非特异性吸附,延长体内循环时间,降低载体免疫原性与药物脱靶损失;腙键作为pH响应性连接臂,是核心功能开关,在正常生理环境(pH7.2-7.4)下结构稳定,可避免药物提前泄漏,进入肿瘤微环境(弱酸性pH5.0-6.5)后快速水解断裂,释放阿霉素;阿霉素作为核心化疗单元,保留其天然*肿瘤活性,可嵌入肿瘤细胞DNA双链,抑制核酸合成,诱导肿瘤细胞凋亡,发挥精准化疗作用。

理化特性上,DOX-HYD-PEG-DSPE外观为橙红色粉末,纯度可达95%以上,化学性质稳定,在中性环境下不易解离,腙键水解速率受pH影响显著,酸性越强水解越快。其兼具良好的两亲性,DSPE的疏水特性使其可溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂,便于与其他脂质材料复配制备智能响应型载体;PEG的亲水链与阿霉素的亲水基团协同作用,使其可在超声辅助下均匀分散于生理盐水、PBS等生理缓冲液,无明显聚集现象。该材料相转变温度约55℃,适配人体生理环境,可在体内保持结构稳定;阿霉素的荧光特性可用于药物递送示踪,无需额外标记;储存需置于-20℃干燥避光、密封环境,避免强光、高温、潮湿及反复冻融,防止腙键提前水解、药物泄漏或活性丧失,建议现配现用。

功能应用上,其核心价值是pH响应型药物递送与化疗协同,适配肿瘤精准诊疗研究。在智能药物递送领域,可作为载体功能化组分,参与脂质体等载体构建,借助DSPE的锚定作用与PEG的长循环优势,实现药物在体内的长效循环,到达肿瘤部位后,利用肿瘤微环境的弱酸性触发腙键水解,精准释放阿霉素,提升肿瘤局部药物浓度,减少对正常组织的损伤。在肿瘤化疗领域,可有效解决阿霉素水溶性差、脱靶毒性强、易产生耐药性等问题,通过响应性释放实现化疗疗效提升,同时可与荧光染料、靶向肽进一步偶联,拓展示踪-靶向-化疗一体化功能。此外,其可用于肿瘤化疗药物递送系统优化、耐药性研究等场景,良好的生物相容性与结构稳定性,为肿瘤精准化疗提供可靠的功能化材料支撑。

DOX-HYD-PEG-DSPE

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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