DOX-PEG-CY7，阿霉素-聚乙二醇-CY7的生物医学应用

产品名称：DOX-PEG-CY7，阿霉素-聚乙二醇-CY7的生物医学应用

1. 合成与质量控制

合成路径：

DOX-PEG连接：DOX的氨基经EDC/NHS活化后与PEG羧基反应，形成酰胺键；或通过硫醇-马来酰亚胺点击反应实现高效偶联。

PEG-CY7连接：CY7的硫醚基或羧基与PEG端基反应，通过无铜点击化学（如SPAAC）或酰胺化反应形成稳定键合。

纯化工艺：采用HPLC、透析、冷冻干燥去除杂质，NMR/GPC验证结构及分子量分布，确保无活性双官能团副产物。

定制化服务：支持不同分子量、官能团修饰（如连接靶向配体、荧光标记），适配实验室到工业级需求。

2. 生物医学应用

肿瘤诊疗一体化：

化疗与成像：DOX发挥抗*作用，CY7实现肿瘤部位实时荧光成像，监测药物分布、细胞内吞及亚细胞定位，助力精准治疗与机制研究。

靶向递送：PEG延长循环时间，通过EPR效应增强肿瘤靶向性（蓄积量提升4倍），减少对正常组织毒性。

药物递送系统优化：作为模型药物评估载体递送效率与释药特性，指导高效给药系统设计；在多药耐药研究中可视化阿霉素在耐药细胞内的积累，解析耐药机制。

生物传感与检测：结合抗体/核酸探针检测肿瘤标志物、病原体或基因序列，通过荧光信号定量分析，灵敏度达纳摩尔级。

3. 核心优势

诊疗一体化能力：结合化疗、荧光成像与PEG隐身特性，降低DOX心脏毒性，提升靶向性，实现“治疗-监测-评估”闭环。

近红外成像优势：CY7的近红外荧光穿透组织深度大（>5mm），背景荧光低，适合活体成像及术中导航。

生物相容性与低免疫原性：PEG减少非特异性蛋白吸附，降低免疫原性，延长体内循环时间（半衰期延长2-3倍）。

合成可控性与可扩展性：分子量、官能团可精确调控，支持定制化需求（如15k、20k分子量），适配多样化实验场景。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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