DMPE-PEG-OPSS，1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-邻二硫吡啶

产品名称：DMPE-PEG-OPSS，1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-邻二硫吡啶

合成路径与关键步骤

DMPE-PEG中间体制备

磷脂活化：DMPE经NHS酯化或羧基活化，与PEG氨基端共价连接，形成DMPE-PEG中间体，反应效率＞90%。

PEG链修饰：通过阴离子开环聚合或点击化学引入PEG链，控制分子量（1k-40k Da）与多分散性（PDI≤1.05）。

OPSS基团引入

二硫键交换：DMPE-PEG的末端羟基或氨基与邻二硫吡啶活性酯反应，生成OPSS功能化产物，反应在无水、惰性气体（氮气）保护下进行，避免氧化或水解。

纯化与表征：采用透析（MWCO 3.5-10k Da）、凝胶过滤色谱（GPC）或HPLC去除未反应试剂，NMR/MS验证结构，HPLC检测纯度（≥95%）。

生物相容性与安全性

低毒性：DMPE、PEG及OPSS均通过ISO 10993生物相容性认证，细胞毒性低（CCK-8法验证），无显著免疫原性，适用于活细胞/活体实验。

代谢安全：体内降解为无毒小分子（如脂肪酸、PEG寡聚体、吡啶衍生物），无长期蓄积风险，符合临床前研究及活体成像要求。

反应特异性：OPSS与巯基的二硫键交换反应选择性高，避免与其他基团（如氨基、羟基）交叉反应，确保标记准确性及生物分子活性保留。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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