DSPE-PEG-A7R，Phospholipids-PEG-A7R的核心优势

产品名称：DSPE-PEG-A7R，Phospholipids-PEG-A7R的核心优势

一、结构组成

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺，是一种双链磷脂，含两条硬脂酸链（疏水尾部）和磷脂酰乙醇胺头部（亲水头部）。疏水尾部可嵌入脂质体或纳米颗粒的脂质双层中，提供结构稳定性；亲水头部含氨基（-NH₂），可通过化学反应（如酰胺键形成）与PEG的活性端基（如NHS酯或马来酰亚胺基）共价连接。

PEG：聚乙二醇，是一种亲水性的聚合物链，在这里起到了“间隔臂”的作用，能够增加整个分子的灵活性和水溶性，同时减少被免疫系统识别的可能性，延长血液循环时间。

A7R肽序列（ATWLPPR）：一种肿瘤靶向肽，含7个氨基酸（丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、亮氨酸、脯氨酸、脯氨酸、精氨酸）。末端半胱氨酸（Cys）含巯基（-SH），可与PEG的马来酰亚胺基（Mal）发生特异性反应，形成共价键。A7R肽能特异性识别细胞表面的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）和神经纤毛蛋白-1（NRP-1），实现靶向作用。

二、核心优势

精准靶向能力：A7R肽通过特异性结合目标分子（如NRP-1受体），实现精准识别，提高研究的针对性和准确性。

良好的稳定性和生物相容性：DSPE-PEG-A7R具有良好的稳定性和生物相容性，能够在体内长时间循环并保持活性，减少了对正常组织的干扰和副作用。

自组装能力：DSPE在水溶液中可自发形成脂质体、胶束等纳米结构，作为载体基础，便于制备各种纳米药物递送系统。

三、应用领域

肿瘤靶向药物递送：DSPE-PEG-A7R常用于脂质体、纳米颗粒或其他载体的表面修饰，通过主动靶向与被动增强渗透保留效应（EPR）双重作用，提高肿瘤部位药物浓度，同时降低对正常组织的毒性。

血管生成治疗：A7R肽能够抑制VEGF165与NRP-1的结合，减少早期视网膜损伤，为血管生成相关疾病的治疗提供新策略。

影像学探针设计：DSPE-PEG-A7R可用作肿瘤血管靶向标记，提高磁共振、光学或核医学成像的信噪比，为疾病早期诊断提供有力工具。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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