DMG-PEG-cRGD的生物相容性

产品名称：DMG-PEG-cRGD的生物相容性

DMG-PEG-cRGD 具有良好的生物相容性，这主要得益于其核心组分聚乙二醇（PEG）和二肉豆蔻酰甘油（DMG）的协同作用，具体分析如下：

1. PEG 的生物相容性贡献

延长循环时间，减少免疫清除：PEG 是一种亲水性高分子，通过形成亲水屏障，显著降低载体与血液中蛋白质的非特异性结合，从而减少免疫系统（如单核吞噬系统）的识别和清除。这一特性使 DMG-PEG-cRGD 在体内循环时间延长，药物有更多机会到达目标组织，同时降低全身毒性。

降低免疫原性：PEG 的“隐形”效应可减少载体引发的免疫反应，避免补体激活或抗体产生，进一步增强生物相容性。

2. DMG 的生物相容性贡献

脂质结构的天然亲和性：DMG 作为脂质分子，其疏水性双链结构与细胞膜磷脂双层相似，易于嵌入膜结构中，减少对细胞膜的破坏。这种天然亲和性降低了载体对细胞的毒性，并促进其通过内吞作用进入细胞。

稳定载体结构：DMG 的脂质双层结构为纳米载体提供稳定性，防止药物在体内过早释放，同时保护药物免受酶解或免疫攻击，间接提升生物相容性。

3. cRGD 肽的靶向性优化生物相容性

精准递送减少脱靶效应：cRGD 肽能特异性结合肿瘤细胞或新生血管表面的 αvβ3 整合素受体，使载体精准富集于病变部位。这种靶向性减少了药物在正常组织中的分布，从而降低脱靶毒性，提升整体生物相容性。

环状结构增强稳定性：与线性 RGD 肽相比，环状 cRGD 具有更高的受体亲和力和抗酶解能力，确保其在体内循环中保持活性，进一步优化靶向效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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