PLGA-SH，聚乳酸羟基乙酸共聚物-巯基构建兼具成像与治疗功能的一体化系统

PLGA-SH（聚乳酸羟基乙酸共聚物-巯基）特性与功能

PLGA-SH（聚乳酸羟基乙酸共聚物-巯基）是PLGA经化学修饰得到的功能性衍生物，在PLGA分子链末端引入巯基（-SH）活性基团，保留了PLGA的生物可降解性、生物相容性与药物包埋能力，同时赋予其巯基特有的化学反应活性，是纳米载体功能化修饰、生物分子偶联及智能递药系统构建的重要材料，广泛应用于药物递送、生物成像及生物分子固定等领域。

该物质的核心理化特性突出表现为“可降解、反应活性高、生物安全”。其核心骨架PLGA继承了天然生物可降解特性，降解产物无毒副作用，生物相容性极佳，可作为药物载体包埋各类生物活性物质，且可通过调节共聚比例调控降解速率，适配不同药物的释放需求。关键优势在于末端的巯基活性基团，巯基具有极高的反应活性，可发生多种特异性化学反应，如与马来酰亚胺发生迈克尔加成反应、与金纳米颗粒发生配位结合、形成二硫键（-S-S-）实现响应性断裂，反应条件温和，不破坏PLGA的生物相容性与药物活性。

此外，PLGA-SH兼具一定的两亲性，可自组装形成纳米粒，其巯基位于纳米载体表面，便于后续功能化修饰；化学稳定性良好，在常温避光、无氧条件下可长期储存，避免巯基氧化，在生理环境中可稳定发挥反应活性，且无明显毒性与免疫原性，适配体内外各类生物应用场景。与未修饰PLGA相比，PLGA-SH的功能更具多样性，可通过巯基实现载体的精准修饰与功能拓展。

其核心功能与应用主要围绕载体功能化、生物分子偶联与智能递药展开。其一，纳米载体功能化修饰，PLGA-SH可自组装形成纳米粒，表面巯基可偶联靶向配体（如RGD多肽、抗体）、荧光染料、靶向探针等，构建主动靶向、荧光示踪一体化纳米载体，提升药物递送的精准度与可视化水平。其二，生物分子偶联与固定，可通过巯基与蛋白、酶、核酸等生物分子偶联，实现生物分子的稳定固定，用于蛋白药物的PEG化修饰、生物传感器制备及蛋白芯片构建，提升生物分子的稳定性与功能活性。

其三，智能响应型递药系统构建，利用巯基可形成二硫键的特性，构建还原响应型纳米载体，在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）的作用下，二硫键断裂，快速释放药物，实现药物的靶向响应释药，减少脱靶毒性，提升治疗效果。此外，还可与金纳米颗粒、量子点等材料结合，构建兼具成像与治疗功能的一体化系统，助力肿瘤精准诊疗。综上，PLGA-SH凭借生物可降解性与巯基的高反应活性，成为功能化纳米载体构建的核心材料，在精准药物递送领域具有重要应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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