PLGA-PEG-NH2，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基可用于构建荧光示踪载体

PLGA-PEG-NH2（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基）特性与功能

PLGA-PEG-NH2（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基）是一类应用广泛的多功能两亲性嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、亲水性聚乙二醇（PEG）柔性连接臂及末端氨基（-NH2）构成，整合了PLGA的生物可降解性与药物包埋能力、PEG的长循环与增溶特性，以及氨基的高活性共价偶联能力，是纳米药物载体功能化修饰、生物分子偶联及精准药物递送领域的核心材料，广泛应用于抗肿瘤、蛋白药物递送等生物医用场景。

该物质的核心理化特性集中体现为“可降解、反应可控、生物相容”。疏水性PLGA作为核心骨架，由乳酸与羟基乙酸随机共聚而成，降解产物为乳酸和羟基乙酸，可被机体代谢排出，无残留毒性，生物相容性极佳，符合FDA批准的生物医用材料标准。其疏水性核心可高效包埋脂溶性小分子药物、多肽、核酸等生物活性物质，实现药物的稳定包封与保护，同时可通过调节PLGA的共聚比例（乳酸/羟基乙酸），精准调控载体的降解速率，适配不同药物的缓释、控释需求，延长药物体内作用时间。

亲水性PEG链作为连接臂，可显著改善PLGA的水溶性，避免共聚物自组装形成的纳米载体团聚，提升分散性；更重要的是，PEG可在载体表面形成致密的空间屏障，降低血浆蛋白非特异性吸附，减少免疫系统对载体的识别与清除，延长载体在体内的循环半衰期，提升肿瘤部位的被动靶向富集（EPR效应）。末端的氨基（-NH2）为高活性反应基团，在温和生理条件下（常温、中性pH），经EDC/NHS活化后可与羧基（-COOH）高效缩合形成酰胺键，实现与抗体、多肽、荧光染料、蛋白等生物分子的定点共价偶联，反应转化率高、副反应少，且不破坏各功能单元的活性。此外，该共聚物可自组装形成粒径均一（10-100 nm）的纳米粒，氨基位于载体表面，便于后续功能化修饰，化学稳定性优异，常温避光密封条件下可长期储存。

其核心功能与应用主要聚焦于功能化纳米载体构建与精准药物递送。其一，纳米载体主动靶向修饰，PLGA-PEG-NH2自组装形成的纳米粒，可通过氨基偶联肿瘤特异性靶向配体（如RGD多肽、单克隆抗体），构建主动靶向纳米载体，实现药物向肿瘤细胞的精准递送，减少脱靶毒性，提升治疗效果。其二，生物分子偶联与递送，可通过氨基与蛋白、酶类生物分子偶联，实现生物分子的稳定负载，同时利用PLGA的降解特性，实现生物分子的缓释与控释，延长其体内半衰期，降低免疫原性。

其三，核酸药物递送，可包埋siRNA、miRNA等核酸药物，保护核酸免受体内核酸酶的降解，同时通过氨基偶联靶向配体，提升核酸药物的细胞内递送效率，助力基因治疗的开展。此外，还可用于构建荧光示踪载体，通过氨基偶联荧光染料，实现药物递送过程的可视化监测，便于评估载体的体内分布与肿瘤富集效率。综上，PLGA-PEG-NH2凭借生物可降解、高活性偶联与长循环的多重优势，成为功能化纳米载体构建的核心材料，在精准药物递送领域具有不可替代的应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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