巨噬细胞/血小板杂化细胞膜包被载有吲哚美辛的金属有机框架，MΦ/PM hybrid CM@IND-loaded MOFs的介绍

产品名称：巨噬细胞/血小板杂化细胞膜包被载有吲哚美辛的金属有机框架，MΦ/PM hybrid CM@IND-loaded MOFs

产品类型：定制合成

产品简介：

巨噬细胞（MΦ）与血小板（Platelet membrane, PM）在炎症微环境与血管损伤部位发挥重要生理功能。将两者细胞膜进行融合，构建杂化细胞膜（hybrid CM），再包被于载有吲哚美辛（Indomethacin，IND）的金属有机框架材料（Metal–Organic Frameworks, MOFs）表面，是近年来仿生纳米递送体系的重要发展方向之一。该体系结合了多细胞膜来源的生物识别特性与MOFs材料的高比表面积和可调孔结构优势。

MOFs通常由金属离子与有机配体自组装形成，具有规则孔道结构，适合负载小分子药物。吲哚美辛作为非甾体类抗炎药，通过MOFs孔道包载后，可实现较高的装载量和相对稳定的缓释行为。随后，通过物理挤出或超声融合技术，将融合后的巨噬细胞膜与血小板膜包覆在IND-loaded MOFs表面，形成“核–壳”仿生结构。

巨噬细胞膜富含趋化相关受体和黏附分子，有助于材料在炎症部位的富集；血小板膜则含有参与血管损伤识别的表面蛋白，有利于与受损血管壁结合。两种膜的融合可在一定程度上整合各自功能，提高对特定病灶微环境的响应能力。膜包覆还可减少血浆蛋白非特异性吸附，提高体系在体液环境中的稳定性。

在结构表征方面，透射电镜可观察到明显的膜层包覆结构；动态光散射测试显示粒径一般位于100–250 nm范围；蛋白电泳或免疫印迹可验证杂化膜特征蛋白的共存。体外释放实验表明，在弱酸或炎症相关环境条件下，MOFs可呈现一定的响应性分解，从而促进吲哚美辛释放。

总体来看，MΦ/PM hybrid CM@IND-loaded MOFs体系通过多膜融合与多孔材料结合，实现了仿生识别与控释递送的协同设计，在炎症模型研究及靶向药物递送探索方面具有良好应用前景。

品牌简介：

良林科研服务平台由西安瑞胜生物科技有限公司负责建设与运营，致力于为科研工作者提供稳定的技术支持与产品解决方案。平台配套建有合成、纯化、冻干及分析检测等实验条件，形成了从方案设计、样品制备到质量检测的完整流程，可满足化学品定制以及小试到中试阶段的生产需求。

目前平台产品方向涵盖合成磷脂、PEG 相关衍生物、聚合物材料、纳米金属及磁性材料、介孔材料、荧光探针、点击化学相关试剂、金属配体等多个系列，广泛应用于递送体系构建及靶向相关基础研究，为实验开展提供材料支持。

说明：

以上资料由良林生物 kx 整理提供。相关产品仅用于科研实验用途，不得用于人体、医疗或诊断等场景。

产品推荐：

巨噬细胞膜包被黄芩苷 PLGA 纳米粒，MΦM@PLGA NPs@Baicalin

癌细胞膜包裹药物替拉扎明(TPZ)

巨噬细胞膜包被⁹⁹ᵐTc 上转换纳米粒，MΦM@⁹⁹ᵐTc-UCNPs

中性粒细胞膜包被普鲁士蓝氧化石墨烯纳米片，NM@PBNPs-GO NSs

干细胞膜涂层上转换纳米粒

包被胶质瘤干细胞膜的磁响应性复合靶向仿生纳米系统

红细胞膜包裹HApt-DNA四面体-美登素

光遗传基因改造肿瘤细胞膜包裹上转换前药纳米粒

红细胞膜包裹中空介孔二氧化硅装载阿霉素和长春新碱的仿生纳米药物

A375 黑色素瘤细胞膜包被 PLGA 纳米粒，A375 CCM@PLGA NPs

氮化硼量子点红细胞膜纳米囊泡(hBN-EMNVs)