ICG-PEG-COOH，吲哚菁绿-聚乙二醇-羧基功能是近红外荧光示踪与活性偶联

ICG-PEG-COOH（吲哚菁绿-聚乙二醇-羧基）特性与功能

ICG-PEG-COOH是由吲哚菁绿（ICG）、聚乙二醇（PEG）链与羧基（-COOH）通过共价键连接形成的多功能近红外荧光偶联物，兼具ICG的近红外成像功能、PEG的亲水保护特性及羧基的活性偶联功能，是生物医学领域中近红外成像、靶向递送、生物检测的核心材料，广泛应用于肿瘤成像、药物递送示踪、生物分子标记等科研场景。其分子结构设计兼顾荧光性能与功能化需求，有效解决了传统ICG水溶性差、易团聚淬灭、体内循环短等弊端，同时借助羧基的活性位点，拓展了功能化修饰的多样性，在精准医学科研中具有广泛的应用价值。

核心特性方面，ICG-PEG-COOH具有优良的近红外荧光性能、水溶性及活性反应性。ICG作为荧光核心，属于近红外荧光染料，激发波长约780nm，发射波长约800-820nm，处于生物组织近红外窗口（700-1000nm），组织穿透深度可达1-3cm，能有效避开生物组织自身荧光干扰，荧光信号清晰、背景低，且荧光量子产率高、光稳定性优良，适用于体内外长时间成像与动态追踪。PEG链作为亲水柔性间隔臂，分子量可在2k-10k之间灵活调控，既能显著提升ICG的水溶性与水相分散性，避免其因疏水团聚导致的荧光淬灭，又能形成致密的亲水水化保护层，减少血浆蛋白非特异性吸附与网状内皮系统清除，延长体内循环半衰期，同时降低ICG的细胞毒性与光毒性。

羧基（-COOH）作为活性功能端，反应活性优良，可在温和条件下（pH 4.0-6.0，室温）与含氨基（-NH₂）、羟基（-OH）等官能团的生物分子（如抗体、多肽、酶、靶向配体）发生缩合反应，形成稳定的酰胺键或酯键，偶联效率高（通常高于85%），且反应条件温和，不会破坏ICG的荧光活性与生物分子的天然构象。该偶联物理化稳定性优异，纯品为暗绿色粉末，易溶于水、DMSO、PBS等溶剂，在生理pH（7.2-7.4）条件下结构稳定，荧光活性与羧基活性可长期保持，-20℃避光密封保存可稳定存放12个月以上，满足科研实验的长期使用需求，且生物相容性优良，代谢安全，对正常组织与细胞无明显损伤。

功能应用上，ICG-PEG-COOH的核心功能是近红外荧光示踪与活性偶联，适配多场景科研需求。在肿瘤成像领域，其可通过EPR效应被动靶向肿瘤组织，或通过羧基偶联靶向配体（如肿瘤特异性多肽、单克隆抗体）实现主动靶向，借助近红外荧光信号清晰显示肿瘤的位置、大小与边界，适用于肿瘤的无创诊断、手术导航及治疗效果监测，尤其适用于深层肿瘤成像，解决了传统荧光染料组织穿透浅的难题。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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