ICG-PEG-Alkyne,吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基构建主动靶向荧光探针
ICG-PEG-Alkyne(吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基)特性与功能
ICG-PEG-Alkyne是由吲哚菁绿(ICG)、聚乙二醇(PEG)链与炔基(-C≡CH)共价连接形成的多功能近红外荧光偶联物,兼具ICG的近红外荧光示踪功能、PEG的亲水长循环特性及炔基的特异性点击反应活性,是生物医学领域中靶向成像、精准偶联、生物分子标记的核心材料,广泛应用于肿瘤靶向成像、免疫细胞标记、生物分子定点修饰等科研场景。其独特的炔基活性基团,可通过点击化学反应实现与含叠氮基(-N₃)生物分子的精准、高效偶联,同时保留ICG优异的近红外光学性能,实现“荧光示踪-精准偶联”一体化,在精准医学科研中具有广阔的应用前景。
核心特性方面,ICG-PEG-Alkyne具有优良的近红外荧光性能、特异性反应活性与生物相容性。ICG作为荧光发色团,保持了其固有的近红外光学特性,激发波长约780nm,发射波长约810nm,组织穿透深度深、荧光背景低、光稳定性强,可用于体内外长时间动态成像与定量分析,适配多种常规检测设备。PEG链作为亲水柔性间隔臂,分子量通常选用2k-5k,既能显著提升ICG的水溶性与水相分散性,避免荧光染料团聚淬灭,又能发挥“隐形效应”,减少非特异性蛋白吸附与网状内皮系统清除,延长体内循环时间,降低ICG的光毒性与细胞毒性,同时避免炔基与荧光基团之间的相互干扰,保护二者的活性,确保偶联反应与荧光示踪功能互不影响。
炔基(-C≡CH)作为活性功能端,核心优势是特异性点击反应活性,可在铜催化条件下(CuAAC反应)与含叠氮基(-N₃)的生物分子、载体发生高效、特异性点击反应,形成稳定的三唑环结构,偶联效率高达95%以上,反应具有高度专一性,无交叉反应,且反应条件温和(室温、生理pH),不会破坏ICG的荧光活性与生物分子的功能构象,适配体内外多种偶联场景。该偶联物理化稳定性突出,纯品为暗绿色粉末,易溶于DMSO、PBS、生理盐水等溶剂,可与常规生物材料复配使用,在生理条件下结构稳定,荧光活性与炔基活性保持完好,-20℃避光密封保存可稳定存放12个月以上,满足科研实验中精准偶联与长期使用的需求,且生物相容性优良,代谢安全,对正常组织与细胞无明显损伤。
功能应用上,ICG-PEG-Alkyne的核心功能是近红外荧光示踪与特异性点击偶联,适配精准化科研需求。在肿瘤靶向成像领域,其可通过炔基与含叠氮基的靶向配体(如肿瘤特异性多肽、单克隆抗体)发生点击反应,构建主动靶向荧光探针,精准识别肿瘤细胞表面特异性受体,实现肿瘤的精准成像与定位,同时可用于肿瘤手术导航,帮助医生精准切除肿瘤组织,减少术后残留,提升治疗效果,尤其适用于肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等多种肿瘤的精准成像研究。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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