DOX-PEG-FA,阿霉素‑聚乙二醇‑叶酸的结构与各部分功能
产品名称:DOX-PEG-FA,阿霉素‑聚乙二醇‑叶酸的结构与各部分功能
一、结构与各部分功能
DOX(阿霉素)
蒽环类抗*瘤药物,嵌入 DNA、抑制拓扑异构酶,杀伤肿瘤细胞
具有天然荧光(红色荧光),可自示踪
PEG 链
提高水溶性、改善药代动力学
延长血液循环时间(EPR 效应)
减少蛋白吸附、降低毒副作用
空间屏蔽,减少非特异性结合
FA(叶酸,Folic acid)
靶向基团,高亲和结合叶酸受体(FR)
多数肿瘤(卵巢癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等)高表达叶酸受体
实现主动靶向富集
二、核心作用机制(可直接写论文)
被动靶向(EPR 效应)
PEG 延长半衰期,通过肿瘤血管高通透性在肿瘤组织富集。
主动靶向(叶酸受体介导)
FA 与肿瘤表面 FR 结合 → 细胞内吞 → 进入肿瘤细胞。
胞内药物释放
通常为pH 敏感键 / 还原敏感键连接 DOX
内体酸性环境或胞内高谷胱甘肽(GSH)触发DOX 释放
DOX 进入细胞核发挥抗肿瘤作用。
自示踪成像
DOX 自带红色荧光,可实时观察细胞摄取、定位、释放。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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