ICG-TCO,吲哚菁绿-反式环辛烯标记的纳米载体可实现肿瘤靶向递送
ICG-TCO(吲哚菁绿-反式环辛烯)的特性与功能
特性:
ICG-TCO由近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)与反式环辛烯(TCO)通过共价键连接形成。ICG的核心荧光单元具有强近红外吸收(激发波长约780 nm)和发射(发射波长约820 nm)特性,光穿透性强,适合深层组织成像,且荧光量子产率高,光稳定性优于多数花菁类染料。TCO基团为高度应变的八元环烯烃结构,具有极高的反应活性,能与四嗪(Tetrazine)通过逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应(IEDDA)快速偶联,反应速率常数达10⁴-10⁶ M⁻¹·s⁻¹,无需金属催化剂,条件温和(生理pH、水相),特异性强,对生物分子无干扰。ICG-TCO保留了ICG的水溶性(含磺酸基团)和生物相容性,但高浓度时可能因π-π堆积导致荧光淬灭,需控制浓度或使用助溶剂。
功能:
活体成像与肿瘤定位:利用ICG的近红外荧光特性,ICG-TCO可穿透组织实现无创成像,结合肿瘤的EPR效应(高渗透性和滞留效应)富集于病灶,辅助肿瘤边界定位及手术切除。
生物分子快速标记:通过TCO与四嗪修饰的抗体、多肽或核酸偶联,实现生物分子的荧光标记,适用于流式细胞术、免疫荧光染色及活细胞内核酸杂交成像,追踪基因表达动态。
诊疗一体化:ICG兼具光热治疗功能,ICG-TCO标记的纳米载体可实现肿瘤靶向递送,结合近红外光照射触发光热效应杀伤肿瘤细胞,同时通过荧光信号实时监测治疗效果。
纳米材料功能化:ICG-TCO可修饰于脂质体、聚合物胶束等纳米载体表面,通过荧光追踪药物分布及代谢过程,评估靶向效率。
蛋白质组学研究:与四嗪修饰的探针结合,通过“点击标记-荧光筛选”策略快速鉴定靶标蛋白相互作用分子,为药物靶点发现提供工具。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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