DSPE-PEG-DSPE，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

产品名称：DSPE-PEG-DSPE，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

1. 分子架构：稳固的“双锚”设计

DSPE-PEG-DSPE 由两端的疏水性二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）片段与中间的亲水性聚乙二醇（PEG）链共价连接而成。

‌双疏水锚点‌：两端的 DSPE 含有两条 C18 饱和脂肪酸链，能像“双锚”一样深深插入脂质双分子层的疏水核心，相比单端 DSPE-PEG，其结合力更强，不易从膜表面脱落。

‌亲水防护盾‌：中间的 PEG 链向外伸展形成致密的水化层，提供良好的空间位阻效应，有效屏蔽血清蛋白吸附，降低免疫清除率。

‌对称性优势‌：这种对称结构使其在自组装过程中能更均匀地分布在纳米颗粒表面或内部，显著提升胶束或脂质体的物理稳定性。

2. 核心作用机制

‌自组装与增稳‌：在水相环境中，DSPE-PEG-DSPE 能自发形成胶束或脂质体结构。其双端疏水特性使其不仅能作为表面活性剂稳定乳液，还能作为“结构增强剂”插入已有的脂质体膜中，防止药物泄漏并提高储存稳定性。

‌长循环效应‌：PEG 链的亲水性和柔性构象能有效减少网状内皮系统（RES）的识别，显著延长纳米载体在血液循环中的半衰期，实现被动靶向（EPR 效应）。

‌膜融合与穿透‌：DSPE 部分与细胞膜磷脂结构相似，具有一定的膜融合能力，有助于纳米颗粒将载荷递送至细胞内部。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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