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DSPE-Streptavidin，磷脂-链霉亲和素偶联脂质

2026-03-30 分享

英文名： DSPE-Streptavidin

介绍名： DSPE-SA

基本描述：

DSPE-Streptavidin是一种蛋白质修饰的磷脂分子，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与链霉亲和素（Streptavidin, SA）共价连接而成。链霉亲和素是一种高亲和力蛋白，可特异性结合生物素（Biotin），形成强稳固的非共价复合物。DSPE-Streptavidin可用于脂质体、纳米颗粒或膜系统的功能化修饰，实现生物素化分子的高效靶向捕获或定位。DSPE尾部嵌入膜内，链霉亲和素部分伸展于水相中，形成活性表面用于配体结合和生物标记。

屏幕截图2026-03-19103759.jpg

分子特征：

DSPE-Streptavidin分子由DSPE疏水尾部、甘油骨架以及链霉亲和素蛋白组成。疏水尾部嵌入脂质膜保证结构稳定性，链霉亲和素部分在水相中提供高亲和力的结合位点。蛋白分子量约为60 kDa（单体），呈四聚体结构，每个亚基可结合一个生物素分子。DSPE-Streptavidin在水溶液和脂质体系中表现出良好生物活性和稳定性，可与生物素化配体实现高特异结合。

主要功能：

生物素捕获与靶向：链霉亲和素可特异结合生物素化分子，实现靶向递送或标记。

脂质膜修饰： DSPE尾部嵌入脂质双层，形成稳定的膜结构。

自组装能力：可用于脂质体和纳米颗粒的表面功能化。

高亲和力结合： SA与生物素结合稳定性高，可用于生物分析、标记或靶向系统。

研究和应用广泛：用于脂质体靶向修饰、生物分子捕获及纳米药物递送研究。

DSPE-Streptavidin是一种功能化磷脂分子，结合了膜嵌入性、蛋白活性和高特异性结合能力，是现代生物医学研究及脂质体靶向系统的重要工具。

保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

关于我们：

良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备，重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等，产品性能稳定，应用广泛，可支持多学科交叉研究与产业转化需求。