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DSPE-PEG-FA-Cy3,磷脂-聚乙二醇-叶酸-Cy3荧光标记脂质

2026-04-02 分享

DSPE-PEG-FA-Cy3,磷脂-聚乙二醇-叶酸-Cy3荧光标记脂质

中文名:磷脂-聚乙二醇-叶酸-Cy3荧光标记脂质 

英文名:DSPE-PEG-FA-Cy3 

分子量:约7,500–13,500 Da(取决于PEG长度及Cy3偶联量) 

功能类型:荧光标记/肿瘤靶向功能化脂质 

屏幕截图2026-03-19103759.jpg

基本描述

DSPE-PEG-FA-Cy3是一种功能化两亲脂质分子,由疏水性脂质DSPE、PEG链段、叶酸(FA)以及荧光染料Cy3组成。DSPE段可嵌入脂质膜或纳米颗粒,PEG链提供水溶性、延长循环时间并降低非特异性吸附。叶酸部分可特异性识别细胞表面高表达的叶酸受体(FR),如肿瘤细胞,实现靶向递药;Cy3则提供红色荧光信号,可用于载体可视化追踪和体外/体内成像研究。该分子结合脂质自组装能力与叶酸靶向功能,可构建叶酸功能化脂质体或纳米颗粒,实现药物递送与荧光追踪双功能。

化学性质

DSPE-PEG-FA-Cy3化学结构稳定,PEG链段提供水溶性并保护叶酸和Cy3活性,DSPE保证脂质膜嵌入能力。叶酸通过共价偶联固定于PEG末端保持靶向能力,Cy3通过偶联或胺活化方式固定在PEG末端或叶酸近端,保证荧光稳定性。该分子可自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒,并可负载药物,实现靶向递药和荧光追踪功能。PEG链可降低免疫识别,提高循环稳定性。

应用场景

DSPE-PEG-FA-Cy3广泛用于肿瘤靶向纳米药物递送、叶酸受体介导的靶向治疗及脂质体/纳米颗粒可视化研究。可用于药物或核酸递送,同时通过Cy3红色荧光监测载体分布和靶向效率。适用于肿瘤成像、靶向治疗、纳米递药研究及功能化脂质体开发,是叶酸靶向荧光标记纳米药物系统的重要工具。


保存:冷藏

用途:科研

包装:固体/粉末/溶液

关于我们:

良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备,重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等,产品性能稳定,应用广泛,可支持多学科交叉研究与产业转化需求。

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