PLA-PEG-DSPE，聚乳酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

2026-04-07 分享

中文名：聚乳酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

英文名：Polylactic acid–Polyethylene glycol–Distearoylphosphatidylethanolamine

分子量：约 3000–5000 Da（根据PEG链长度及PLA段长度不同）

分子式：C_xH_yO_zP（具体取决于PLA和PEG链长度，DSPE段固定）

屏幕截图2026-03-19103759.jpg

基本描述：

PLA-PEG-DSPE 是一种由疏水性聚乳酸（PLA）段、亲水性聚乙二醇（PEG）段及脂质锚段DSPE组成的嵌段共聚物。PLA提供纳米结构的支撑和可降解性，PEG链延长在体内循环时间并提供生物相容性，DSPE部分可以插入脂质双层，增强膜结合力与结构稳定性。该共聚物可在水溶液中自组装形成纳米颗粒或脂质体类结构，形成“核心-壳层”构型，PLA构成疏水性核心，PEG形成亲水外壳，DSPE嵌入膜中提高纳米结构稳定性。

作用原理：

PLA-PEG-DSPE 的核心原理在于其两亲性分子结构。疏水PLA段在水溶液中自发聚集形成核心，PEG段形成疏水核心外的亲水壳层，提供空间稳定性与生物隐形作用（减少免疫清除），DSPE段可与脂质膜相互作用，提高纳米载体在体内的稳定性与融合性。这种自组装特性使其可以高效负载疏水性分子并在体内缓慢释放。

主要功能：

纳米载体：可用于构建脂质体或聚合物纳米粒，用于递送小分子、蛋白质或其他生物活性物质。

延长循环时间：PEG段降低血浆蛋白吸附和免疫清除，提高药物或分子在体内的半衰期。

可降解性：PLA段在水解作用下逐渐降解，可实现可控释放。

膜结合与稳定性增强：DSPE段可嵌入脂质膜，提高纳米粒在血液或细胞膜环境中的稳定性。

靶向和修饰潜力：PEG端可进一步接枝功能性配体，实现主动靶向或表面修饰。

保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

关于我们：

良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备，重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等，产品性能稳定，应用广泛，可支持多学科交叉研究与产业转化需求。