DSPE-Hyd-PEG-DOX,磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素偶联物
DSPE-Hyd-PEG-DOX,磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素偶联物
中文名称:磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素偶联物
英文名称:DSPE-Hydrazone-Polyethylene glycol-Doxorubicin
简称:DSPE-Hyd-PEG-DOX

基本描述
DSPE-Hyd-PEG-DOX是一种脂质-高分子-药物三元杂化功能材料,由脂质锚定结构DSPE、酸敏腙键连接单元、亲水性聚乙二醇链段以及化疗药物阿霉素组成。该材料兼具脂质自组装能力、pH响应断裂特性与药物偶联功能,是构建智能响应型纳米药物递送体系的重要结构单元。
分子特征
该材料具有“脂质疏水锚定-酸敏可断裂连接-亲水稳定屏障-药物功能单元”的结构特征。DSPE提供稳定疏水嵌入能力,可形成脂质体或纳米颗粒核心结构;腙键在弱酸环境中发生质子化并逐步水解断裂,使药物释放具有pH响应特性;PEG链段形成水化保护层,提高循环稳定性并降低非特异性吸附;阿霉素作为末端功能单元,通过可断裂键实现可控释放。
应用方向
该材料主要用于酸敏响应型纳米药物递送体系构建、肿瘤微环境触发释放平台设计、脂质-高分子-药物偶联体系开发以及智能化化疗递送系统构建,同时在精准递药体系与刺激响应药物工程中具有广泛应用价值。
保存:冷藏
用途:科研
包装:固体/粉末/溶液
关于我们:
良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备,重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等,产品性能稳定,应用广泛,可支持多学科交叉研究与产业转化需求。
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