DBCO-NH2，二苯并环辛炔-氨基，1255942-06-3，Dibenzocyclooctyne-Amine

2026-05-25 分享

DBCO-NH2，二苯并环辛炔-氨基，1255942-06-3，Dibenzocyclooctyne-Amine

中文名： DBCO-NH2，二苯并环辛炔-氨基

英文名： DBCO-NH2 (Dibenzocyclooctyne-Amine)

简称： DBCO-NH2

CAS： 1255942-06-3

基本描述：

DBCO-NH2是一种在二苯并环辛炔（DBCO）结构基础上引入氨基（-NH2）官能团的点击化学反应试剂。该分子结合了DBCO的高应变环炔结构与氨基的高反应活性，使其同时具备生物正交反应能力与进一步化学修饰能力。DBCO部分提供了稳定的无铜点击反应位点，而氨基则可用于与羧基、活性酯、醛基等多种官能团发生偶联反应，从而实现多样化衍生化。该化合物通常以小分子形式存在，具有较好的有机溶解性与一定水溶适应性，在分子标记与材料功能化中应用广泛。

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功能机制：

DBCO-NH2的核心功能机制基于应变促进的叠氮-炔环加成反应（SPAAC）。DBCO结构由于环张力较高，使其能够在不依赖铜催化的条件下与叠氮基团快速反应生成稳定的三唑结构，从而实现高效共价连接。同时，其末端氨基提供了额外的反应位点，可通过酰胺化、醛缩合或异硫氰酸酯反应等方式进一步连接不同分子或材料体系。这种“双功能”特性使其既可以作为点击反应探针，也可以作为桥接型中间体，实现多步骤分子构建。在复杂体系中，该分子表现出较高的选择性与反应可控性。

核心优势：

DBCO-NH2具有显著的应用优势。首先，其DBCO结构确保了快速、无催化剂依赖的生物正交点击反应，适用于复杂化学与生物环境。其次，氨基官能团提供了高度灵活的后修饰能力，使其能够与多种活性基团进一步偶联，扩展应用范围。第三，该分子结构小、反应活性高，在低浓度条件下仍可保持较高反应效率。第四，其反应过程温和、选择性高，不易与体系中其他官能团发生副反应，适用于精细化分子标记与材料表面改性。整体而言，DBCO-NH2是一种兼具高反应性与高扩展性的多功能点击化学工具分子。

保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

关于我们：

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