技术前沿

N-(3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)piperidine，N-(3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基)哌啶

2026-06-03 分享

N-(3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)piperidine，N-(3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基)哌啶

1. 中文名、英文名、基本描述

中文名：N-(3,4,6-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基)哌啶

英文名：N-(3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)piperidine

N-(3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)piperidine 是一种糖基化有机胺衍生物，由三乙酰保护的β-D-葡萄糖与哌啶通过氮连接形成。该分子属于典型的“保护糖基-胺结合结构”，常用于糖化学研究、糖识别模型构建及材料表面糖基化修饰体系。

3,4,6-三乙酰基保护基可稳定糖结构并调节其溶解性与反应选择性，使葡萄糖环在有机相中保持稳定构象；哌啶结构提供碱性中心和柔性连接能力，使其在后续化学修饰中具有良好反应性。

屏幕截图2026-03-19103759.jpg

2. 作用原理

该分子的功能主要来源于糖基结构与胺基环结构的协同作用：

乙酰保护葡萄糖环（–OAc）：3,4,6位羟基被乙酰化保护，使糖结构在反应中保持稳定，同时提高有机溶解性。

β构型糖识别结构：β-D-葡萄糖保持天然立体构型，是糖识别与构象研究的重要模型单元。

哌啶胺结构：提供碱性氮中心，可参与后续偶联反应或作为连接基团。

该结构实现“保护糖环 + 可反应胺基”的结合，是糖修饰材料的重要基础单元。

3. 主要功能与材料特性

糖结构保护体系：乙酰基稳定糖构象与溶解性。

胺功能连接中心：哌啶提供反应位点。

糖识别模型单元：适用于糖化学与分子识别研究体系。

有机相稳定性：适用于多种有机溶剂体系中的反应构建。

该分子是糖化学与功能材料设计中的典型“保护糖-胺连接模块”。

保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

关于我们：

良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备，重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等，产品性能稳定，应用广泛，可支持多学科交叉研究与产业转化需求。