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CLS-PEG-SAS，胆固醇-聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯

2026-07-27 分享

CLS-PEG-SAS，胆固醇-聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯

中文名：胆固醇-聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯

英文名：CLS-PEG-SAS / Cholesterol-PEG-Succinimidyl Succinate

简称：CLS-PEG-SAS

一、基本描述

CLS-PEG-SAS（胆固醇-聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯）是一种由胆固醇（Cholesterol，CLS）、聚乙二醇（PEG）连接链以及琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯（SAS，Succinimidyl Succinate）功能基团组成的功能化脂质连接试剂。该分子结合了胆固醇的脂质特性、PEG的亲水连接能力以及SAS活性酯的偶联功能，可用于脂质材料功能化和分子连接体系研究。

胆固醇部分具有典型疏水性甾体结构，可作为脂质功能模块参与疏水相互作用。通过PEG连接后，胆固醇结构能够被引入具有水相适应性的功能化体系中。

PEG链段作为柔性连接桥梁，具有良好的水溶性和空间延展能力。PEG能够降低胆固醇结构与末端活性基团之间的空间影响，使分子具有更好的连接灵活性。

琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯（SAS）属于活性酯类功能基团，具有较好的氨基反应能力。该结构可与含氨基分子发生偶联反应，形成稳定的酰胺键，实现功能分子的连接。

CLS-PEG-SAS通过胆固醇、PEG和活性酯三个模块组合，形成具有脂质相互作用能力和化学偶联能力的双功能连接分子。

二、功能机制

CLS-PEG-SAS的功能机制主要包括胆固醇脂质作用、PEG空间调节以及SAS活性酯偶联。

胆固醇结构通过疏水作用参与脂质环境构建，为该分子提供脂质兼容特性。

PEG链段在分子中起到柔性间隔作用，可提高分子的水溶性，并调节胆固醇端与SAS端之间的空间距离，使活性基团更容易接近目标分子。

SAS活性酯结构能够与含氨基分子发生亲核取代反应。氨基进攻活性酯羰基后形成稳定酰胺键，实现胆固醇-PEG结构与其他功能分子的共价连接。

通过SAS活性酯反应机制，CLS-PEG-SAS可将脂质结构与蛋白质、多肽、高分子或其他氨基功能材料连接起来。

三、应用领域

CLS-PEG-SAS可用于脂质材料功能化、蛋白及多肽偶联、纳米材料表面修饰以及功能化聚合物构建。

该分子利用胆固醇提供脂质结构基础，PEG提供亲水连接环境，SAS提供氨基偶联能力，可用于设计多模块化功能材料。

其适用于需要脂质结构引入和活性酯连接功能的研究体系，在材料化学、生物材料和分子工程领域具有应用价值。

屏幕截图2026-03-19104621.jpg 保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

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良林科研服务平台致力于有机分子及功能材料的定制开发与规模化制备，重点服务于药物递送与纳米靶向领域。现有产品体系涵盖合成磷脂、PEG功能化衍生物、嵌段共聚物、纳米金材料、磁性纳米颗粒、介孔结构材料、活性荧光染料、量子点以及点击化学相关试剂与大环配体等，产品性能稳定，应用广泛，可支持多学科交叉研究与产业转化需求。