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CLS-PEG-Mal，胆固醇-PEG-马来酰亚胺，Cholesterol-PEG-Maleimide

2026-07-27 分享

CLS-PEG-Mal，胆固醇-PEG-马来酰亚胺，Cholesterol-PEG-Maleimide

中文名：胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名：CLS-PEG-Mal / Cholesterol-PEG-Maleimide

简称：CLS-PEG-Mal

一、基本描述

CLS-PEG-Mal（胆固醇-PEG-马来酰亚胺）是一种由胆固醇（Cholesterol，CLS）、聚乙二醇（PEG）连接链以及马来酰亚胺（Maleimide，Mal）功能基团组成的脂质化PEG连接分子。该分子结合了胆固醇的疏水脂质特性、PEG的亲水柔性结构以及马来酰亚胺基团的巯基反应能力，可用于脂质材料修饰、分子偶联以及功能化体系构建。

胆固醇部分具有典型的疏水甾体结构，能够参与脂质环境中的疏水相互作用。在CLS-PEG-Mal结构中，胆固醇作为脂质功能模块，为分子提供脂质兼容性。

PEG链段位于胆固醇和马来酰亚胺之间，作为柔性连接单元，可以改善分子的亲水性，并调节两个功能模块之间的空间距离。PEG的存在能够降低结构之间的空间影响，使马来酰亚胺端保持较好的反应活性。

马来酰亚胺（Maleimide，Mal）是一种常用于巯基偶联的功能基团。其结构中的活性双键能够与含巯基（-SH）的分子发生加成反应，形成稳定的硫醚键。

CLS-PEG-Mal通过PEG将脂质结构与巯基反应基团结合，形成具有脂质引入和特异性连接能力的功能化材料。

二、功能机制

CLS-PEG-Mal的功能机制主要包括胆固醇脂质作用、PEG空间调节以及马来酰亚胺巯基偶联。

胆固醇结构通过疏水作用参与脂质体系构建，为该分子提供脂质结合能力。

PEG链段在分子中起到连接和空间调节作用。PEG能够增加整体分子的亲水性，提高分散性能，同时使胆固醇端和马来酰亚胺端保持适当距离。

马来酰亚胺基团主要通过与巯基发生迈克尔加成反应实现偶联。含巯基分子的硫原子能够与马来酰亚胺双键发生反应，形成稳定的硫醚连接结构。

该反应具有较好的选择性，可用于将含巯基的蛋白质、多肽、聚合物或其他功能分子连接到CLS-PEG结构上。

通过胆固醇、PEG和马来酰亚胺三个功能模块的组合，CLS-PEG-Mal实现了脂质结构和巯基连接功能的结合。

三、应用领域

CLS-PEG-Mal可用于脂质材料表面修饰、巯基功能分子偶联、聚合物改性以及功能化纳米材料构建。

该分子利用胆固醇提供脂质相互作用能力，PEG提供柔性连接环境，马来酰亚胺提供巯基反应位点，可用于构建具有特定连接功能的脂质化材料体系。

其适用于需要脂质引入和巯基选择性偶联的研究方向，在材料化学、生物材料和分子工程研究领域具有应用价值。

屏幕截图2026-03-19104621.jpg

保存：冷藏

用途：科研

包装：固体/粉末/溶液

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