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Sulfo-Cy3-DBCO，水溶性花菁染料CY3标记二苯并环辛炔的应用

2026-07-27 分享

Sulfo-Cyanine3-Dibenzocyclooctyne、Sulfo-Cy3-Dibenzocyclooctyne、Sulfo-Cyanine3 DBCO，水溶性花菁染料CY3标记二苯并环辛炔，是一款专为无铜点击化学反应设计的橙红色荧光功能探针。它将经典磺化Cy3荧光母核与二苯并环辛炔基团共价结合，既保留了磺化花菁染料的高水溶性优势，又赋予了分子无需铜离子催化即可与叠氮基团发生特异性环加成反应的特性，完全适配各类水相生物标记场景。

这款染料的核心荧光母核Sulfo-Cy3拥有约555nm的激发波长与580nm的发射波长，处于明亮的橘黄色荧光波段，摩尔消光系数远高于传统有机荧光染料，荧光量子产率优异，光稳定性足以支撑长时间的活细胞成像观测。分子结构中引入的多个磺酸基强亲水基团，让染料可直接溶于纯水、PBS缓冲液、细胞培养基等各类水相体系，全程无需添加任何有机溶剂助溶，从根源上避免了有机溶剂对生物样本的潜在干扰。

不同于传统铜催化点击化学反应体系，Sulfo-Cy3-DBCO的标记过程完全不涉及铜离子，彻底消除了铜离子带来的生物分子氧化损伤、细胞毒性与荧光淬灭风险。在实际实验中，只需将染料与含叠氮修饰的靶标分子在常温中性水相体系中混合，短时间内即可完成高效特异性标记，反应副产物*少，标记后的分子可直接用于后续检测与成像。

在化学生物学研究中，这款染料是对叠氮修饰的糖蛋白、脂质、核酸进行活细胞内原位标记的理想工具。研究人员可先通过非天然代谢标记技术，让细胞自身合成带有叠氮基团的目标生物分子，再加入Sulfo-Cy3-DBCO探针，在完全温和的条件下完成荧光标记，清晰追踪目标分子在细胞内的合成、转运与定位全过程。在微生物成像领域，它可用于对叠氮修饰的细菌细胞壁进行特异性荧光染色，无需固定通透步骤，即可实现活细菌的实时形态观测与群落分布示踪。在材料科学领域，它可用于对叠氮功能化的水凝胶、亲水纳米颗粒进行荧光改性，在不破坏材料胶体稳定性的前提下，实现对材料在水相环境中扩散、降解行为的高灵敏度示踪。

使用该染料时，建议将反应体系pH控制在7.2-8.0的中性区间，避免强酸强碱环境影响DBCO基团的反应活性，反应过程中无需添加任何金属催化剂，常温避光孵育30-120分钟即可达到理想标记效率。长期储存需密封置于-20℃避光环境，避免反复冻融，可稳定保存12个月以上。

屏幕截图2026-03-19104621.jpg

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