Sulfo-Cy2-Alkyne，磺化花菁染料CY2-炔基，Sulfo-Cyanine2 Alkyne
Sulfo-Cyanine2 Alkyne、Sulfo-Cy2-Alkyne、Sulfonated Cyanine2 Alkyne，磺化花菁染料CY2-炔基，是一款将磺化Cy2绿色荧光母核与端炔基团共价结合的高水溶性荧光标记探针。它的荧光信号处于明亮的绿色波段，同时带有可参与点击化学反应的炔基活性位点，是水相体系中实现绿色荧光生物正交标记的特色工具染料。
这款染料的荧光母核Sulfo-Cy2拥有约488nm的激发波长与520nm的发射波长，完美匹配绝大多数共聚焦激光显微镜标配的488nm激光通道与绿色荧光滤片组，无需额外调整设备参数即可直接使用。它的荧光量子产率高，绿色荧光信号明亮且稳定，分子中的多个磺酸基让染料拥有*佳的水相溶解性，可直接溶于纯水与各类生理缓冲体系，完全不依赖有机溶剂助溶，对活细胞与生物样本的刺激性*低。末端的炔基基团可在铜离子催化下，与叠氮修饰的各类靶标分子发生高效的1,3-环加成点击化学反应，实现特异性的绿色荧光标记。
不同于传统的非磺化Cy2-炔基染料，Sulfo-Cy2-Alkyne的强亲水特性彻底解决了传统绿色炔基荧光染料在水相体系中容易聚集沉淀、标记后非特异性背景高的痛点。即使在没有任何助溶剂添加的纯水溶液中，这款染料也能保持完全溶解的单分散状态，标记过程不会出现染料分子团聚吸附在样本表面的问题，标记后的样本背景荧光*低，成像信噪比大幅提升。
在活细胞RNA标记研究中，研究人员可通过代谢标记技术，让细胞在转录过程中掺入带有叠氮基团的尿苷类似物，之后加入Sulfo-Cy2-Alkyne探针，在温和的铜催化点击反应条件下，对新合成的RNA进行特异性绿色荧光标记，清晰观测新生RNA在细胞核内的合成位点与向细胞质转运的动态过程，为RNA代谢动力学研究提供高分辨率的成像手段。在蛋白质组学荧光双向电泳实验中，这款染料可用于对叠氮修饰的蛋白质样品进行预标记，由于其完全水相的标记特性，可在不破坏蛋白质天然溶解状态的前提下完成荧光标记，后续的双向电泳分离过程中，蛋白质不会出现沉淀损失，最终获得的电泳图谱斑点清晰、分辨率高，可更准确地展示复杂蛋白质组的表达分布差异。在亲水高分子功能化研究中，Sulfo-Cy2-Alkyne可作为绿色荧光报告基团，通过点击化学反应接枝到叠氮修饰的亲水聚丙烯酰胺、葡聚糖等高分子链上，借助绿色荧光的高灵敏度，精准定量表征高分子的接枝率与分子链在水相中的构象变化规律。
使用该染料进行铜催化点击反应时，建议搭配合适的铜离子螯合剂，在保证催化效率的同时降低铜离子对生物分子的潜在影响，反应体系需注意避光，避免绿色荧光信号发生光漂白。产品需密封置于-20℃避光环境储存，远离强氧化剂，可长期保持反应活性与荧光性能稳定。
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