Bis-CBZ-Cyclen，162148-45-0，Bis-CBZ-环伦的合成制备

Bis-CBZ-Cyclen，162148-45-0，是环伦类多氮杂环化合物的重要双保护衍生物，同类常用保护环伦试剂还包括Tris-Boc-Cyclen、Bis-Boc-Cyclen、NO2-Bn-Cyclen，该化合物的1,4,7,10-四氮杂环十二烷母核上，两个氮原子被苄氧羰基基团保护，剩余两个氮原子处于游离活性状态，可选择性地进行后续的功能化修饰反应。该化合物的分子结构具有高度的对称性，两个CBZ保护基团处于环的对位位置，*大地降低了后续修饰反应的空间位阻，保证了反应的区域选择性。

在合成制备过程中，该化合物通过控制环伦与氯甲酸苄酯的投料比，在弱碱性的二氯甲烷体系中发生选择性取代反应，再经过多次重结晶纯化得到高纯度的双保护产物。相比于完全未保护的环伦原料，该化合物的后续修饰反应副产物大幅减少，无需复杂的柱层析分离即可得到目标单取代或双取代产物，显著提升了多取代环伦衍生物的合成效率。

在配位化学研究领域，该化合物是构建不对称多氮杂环金属配合物的关键起始原料，通过在两个游离氮原子上引入不同的功能配位基团，可以制备出具有不对称配位空腔的金属络合物，这类络合物在分子催化领域表现出独特的选择性催化性能。同时，它也可作为配体合成的前体，通过后续的脱保护反应，在剩余的两个氮原子上引入其他功能基团，制备出具有多识别位点的新型大环配体。

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