Atto Rho11 NHS ester，ATTO Rho11琥珀酰亚胺酯的介绍

Atto Rho11 NHS ester，中文名称ATTO Rho11琥珀酰亚胺酯，是基于罗丹明111母核进行结构优化得到的高亮度绿色荧光活性酯染料，通过对分子上的羧基进行琥珀酰亚胺酯化修饰，赋予其与氨基分子快速共价偶联的反应活性。该染料的*大激发波长为510 nm，发射波长峰值为530 nm，光谱位置完全匹配常规荧光显微镜的FITC通带滤光片，无需额外更换成像硬件即可直接使用，大幅降低了实验的适配成本。

相比传统的FITC异硫氰酸荧光素，ATTO Rho11 NHS酯的荧光性能优势十分显著。它的摩尔消光系数高达8.5×10⁴ L·mol⁻¹·cm⁻¹，荧光量子产率接近0.95，在水相环境中几乎没有荧光猝灭现象，同等摩尔浓度下的荧光亮度是FITC的1.8倍以上。同时该染料彻底解决了传统罗丹明类染料易发生的光致异构化问题，在连续激光照射下的抗光漂白能力远优于普通FITC，长时间成像过程中不会出现明显的荧光信号闪烁现象，非常适合单分子荧光追踪实验。

在蛋白质组学研究中，ATTO Rho11 NHS酯是双向荧光差异凝胶电泳的理想标记试剂。将其与待分析的蛋白质样品中的氨基位点共价偶联后，可与不同波段的红色荧光标记样品在同一块胶上进行同步电泳分离，通过双通道荧光扫描直接定量两组样品之间的蛋白质表达差异，完全规避了不同凝胶之间的电泳分离误差，让低丰度差异蛋白的检出率提升了40%以上。该染料的标记反应条件十分温和，在pH 8.0的碳酸盐缓冲液中，室温下1小时即可完成标记，不会造成蛋白质的变性降解，*大程度保留了蛋白质的天然结构与后续质谱鉴定的可行性。

在细胞生物学的亚细胞结构标记实验中，ATTO Rho11 NHS酯还可用于经过通透处理的细胞内全蛋白的均匀荧光标记。凭借其*小的分子尺寸，染料分子可以快速扩散进入细胞的各个亚细胞区域，与胞内的游离氨基发生共价结合，通过超高分辨率显微镜可清晰观测到细胞骨架的精细网络结构、细胞器的膜边界形态等超微细节，为细胞超微结构的可视化研究提供了可靠的标记方案。在毛细管电泳分析领域，该染料还可作为荧光衍生试剂，对痕量的氨基酸、多肽样品进行柱前衍生，大幅提升电泳检测的灵敏度，实现痕量生物小分子的精准分离与定量。

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