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PEG4-SPDP，四聚乙二醇化琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫代)丙酸酯，1305053-43-3

2026-09-11 分享

PEG4-SPDP（四聚乙二醇化琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫代)丙酸酯，PEG4-SPDP Crosslinker，Polyethylene Glycol 4 SPDP，CAS 1305053-43-3）是在传统SPDP交联剂的分子结构中引入4个乙二醇单元得到的水溶性异双功能交联试剂，一端的N-羟基琥珀酰亚胺活性酯可在弱碱性条件下与氨基发生高效偶联，另一端的2-吡啶二硫代基团可特异性与巯基发生反应，中间的PEG4柔性链段赋予了分子优异的水溶性，无需添加任何有机助溶剂即可直接在纯水相缓冲体系中完全溶解。该试剂分子量为580.6，常温下为白色固体粉末，纯度可达98%以上。

PEG4-SPDP的核心优势在于中间的PEG4间隔臂，其长度约为1.8nm，相比无PEG修饰的SPDP交联剂，能够有效降低偶联过程中两个生物大分子之间的空间位阻，大幅提升大尺寸蛋白之间的交联反应效率。同时，PEG链段的存在还能有效屏蔽分子间的非特异性相互作用，减少交联产物的聚集沉淀现象，得到的偶联物水溶性更好，长期储存过程中稳定性显著提升。该交联剂的二硫键结构具有还原响应特性，在二硫苏糖醇或三(2-羧乙基)膦的作用下可发生可控断裂，方便后续对交联产物进行解离分析。

在生物偶联实验中，PEG4-SPDP非常适合用于抗体、酶等蛋白分子的定点修饰。先将试剂与蛋白表面的游离氨基反应，在蛋白分子上引入可与巯基反应的吡啶二硫代活性位点，再与另一个带有游离巯基的功能分子进行偶联，整个反应过程条件温和，不会破坏蛋白的天然空间构象和生物活性。在量子点表面功能化修饰实验中，利用PEG4-SPDP作为连接臂，可将功能蛋白定向偶联到量子点表面，中间的PEG链段能有效降低蛋白与量子点无机核之间的非特异性吸附，大幅提升偶联产物的生物相容性和稳定性。

储存PEG4-SPDP固体时需置于-20℃密封干燥避光环境，避免接触水汽导致活性酯水解失活，现配现用的DMSO储备液活性可保持24小时，不建议配制后长期存放。操作过程中需避免与强氧化、强还原物质接触，防止分子中的二硫键发生断裂。

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