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BSA Cy7，Cy7荧光标记牛血清白蛋白，Cy7-Labeled Bovine Serum Albumin

2026-10-12 分享

中文名称：Cy7荧光标记牛血清白蛋白

英文名称：Cy7-Labeled Bovine Serum Albumin（BSA-Cy7 / Cy7-BSA）

BSA Cy7是一种将牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）与Cyanine7（Cy7）近红外荧光基团进行共价连接得到的荧光标记蛋白。该材料兼具BSA良好的蛋白质大分子特征和Cy7长波长荧光性质，可作为近红外荧光模型蛋白应用于蛋白质吸附、材料界面、纳米颗粒包载、聚合物复合以及荧光示踪等基础研究。

BSA是一种结构较为稳定的球状蛋白质，分子表面具有多个可进行化学修饰的氨基酸残基，其中赖氨酸侧链伯胺是常见的荧光标记位点。BSA Cy7通常可利用带有NHS ester等活性基团的Cy7衍生物进行制备。活性酯与BSA表面的伯胺发生反应后形成稳定的酰胺键，从而将Cy7发色团共价连接至蛋白质表面。

Cy7属于典型的多亚甲基花菁类近红外荧光染料，其分子具有较长的π共轭链，使电子能够在较大范围内离域，因此相对于Cy3、Cy5以及FITC等荧光团具有更加红移的吸收和发射特征。Cy7通常具有接近750 nm区域的吸收以及约770 nm附近的近红外荧光发射，但实际光谱位置会受到具体染料结构、蛋白微环境和测试介质影响。较长的发射波长也使BSA Cy7能够与绿色、橙色及红色荧光标记蛋白组成多通道体系。

屏幕截图2026-03-19104621.jpg

BSA Cy7的光学性能与染料/蛋白标记比密切相关。随着Cy7标记数量增加，蛋白质的近红外吸收能力通常增强，但并非标记量越高荧光就越强。当多个Cy7发色团在BSA表面距离过近时，可能出现染料间相互作用、聚集和荧光自淬灭，同时较高修饰程度也可能改变BSA的表面电荷及疏水性质。

在材料研究中，BSA Cy7可以作为具有近红外信号的模型蛋白，用于研究蛋白质在水凝胶、微球、聚合物颗粒、脂质组装体和无机纳米材料中的吸附与分布。利用Cy7的近红外信号，可以进一步分析BSA在复杂荧光材料中的空间位置及相对含量。

花菁类染料对持续强光、氧化环境以及聚集状态具有一定敏感性，同时BSA的高级结构也会受到温度和pH影响。因此，BSA Cy7在储存及实验过程中应注意避光，并尽量保持稳定的缓冲环境。进行不同材料之间的定量比较时，应统一蛋白浓度、标记比及仪器参数，以提高结果的可重复性。