DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc ；二苯基环辛炔-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-Fmoc的结构特点

产品名称：DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc ；二苯基环辛炔-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-Fmoc

一、基本信息

英文名称：DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc

中文名称：二苯基环辛炔-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-Fmoc

化学式：C42H43N3O7（可能因具体产品而异）

分子量：约701.81（具体值可能因产品纯度及制备工艺有所差异）

纯度：通常高于95%，部分产品甚至可以达到99%

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等，同时在水中也有很好的溶解性

二、结构特点

DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc由三部分组成：

DBCO（二苯基环辛炔）：是一种环炔烃，具有良好的1,3-偶极环结构，能够参与无铜点击化学反应。

PEG3（三聚乙二醇）：作为连接臂，增强了整个分子的溶解性和生物相容性。

Fmoc（芴甲氧羰基）：作为保护基团，可以在特定条件下脱去，释放受保护的官能团。

三、化学特性

反应性：DBCO基团具有较高的反应性，特别适合用于与叠氮基团（Azide）进行点击化学反应（SPAAC），也称为叠氮炔环加成反应。这种反应无需金属催化剂，具有高效、快速、选择性好等优点。

稳定性：在适当的储存条件下（如-20°C，避光避湿），该化合物表现出良好的稳定性。

四、应用领域

PROTAC Linker：DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc是一种基于PEG的PROTAC linker，可用于合成PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）分子。PROTAC分子通过连接两个不同的配体（一个针对E3泛素连接酶，另一个针对目标蛋白），利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白。

点击化学试剂：由于含有DBCO基团，DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc能够和含有叠氮基团的分子发生高效的点击化学反应，这种反应在生物正交化学中具有重要应用。

生物偶联与药物传递：由于其良好的化学结构和生物相容性，DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc在生物偶联和药物传递等领域具有广泛的应用前景。它可以与多种药物分子或生物活性分子结合，形成具有靶向性的药物传递系统，通过将药物分子引导到特定的细胞或组织上，提高治疗效果并减少副作用。