Cyanine3 DBCO Cy3二苯并环辛炔

Cyanine3 DBCO

Cyanine3 DBCO 是一种将 Cyanine3 荧光染料与二环辛炔（DBCO, Dibenzocyclooctyne）反应基团结合的荧光标记试剂，专为无需催化剂的应变促进点击化学（SPAAC，Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition）设计。它在标记生物分子时，能够与叠氮基（Azide, -N₃）分子快速反应，具有高效、温和的化学特性。

产品特点

反应性强

DBCO基团能与叠氮基进行快速、无催化剂反应，适合生物体系中的标记实验。

荧光特性

激发波长：~550 nm

发射波长：~570 nm

明亮的荧光信号，适合用于多种荧光检测。

无需催化剂

反应条件温和，无需铜离子催化，适用于对金属离子敏感的生物分子或活细胞体系。

生物兼容性

对活细胞或生物分子无明显毒性，适合体外、活体和体内实验。

溶解性

通常以有机溶剂（如DMSO）溶解，部分产品可能具有一定的水溶性。

应用领域

生物正交标记

用于标记含叠氮基修饰的蛋白质、核酸、多糖或其他生物分子。

荧光成像

在细胞、组织或活体中进行高分辨率荧光显微成像。

点击化学

无需催化剂的 SPAAC 反应，实现快速、稳定的分子连接。

分子探针开发

制备特异性分子探针，用于生物传感和分子检测。

FRET 研究

用作供体或受体，用于研究分子间的相互作用。

使用指南

材料准备

确保目标分子（如蛋白质、核酸、多糖）已修饰有叠氮基（Azide）。

反应条件

在适宜的缓冲液（如PBS，pH 7.2-7.4）中，将 Cyanine3 DBCO 与目标分子混合，轻微搅拌或孵育 1-2 小时。

纯化

通过透析、凝胶过滤或层析方法分离未结合的染料。

检测

使用荧光显微镜、分光光度计或荧光读板仪测量标记效果。

技术优势

快速高效：DBCO 的高反应活性显著缩短标记时间。

温和条件：无需铜催化剂，保护生物分子的活性。

广泛适用性：兼容各种生物分子、细胞和组织环境。