Tetrazine-PEG-N3；四嗪聚乙二醇叠氮的结构特点与应用领域

产品名称：Tetrazine-PEG-N3；四嗪聚乙二醇叠氮的结构特点与应用领域

一、基本信息

产品名称：Tetrazine-PEG-N3（四嗪聚乙二醇叠氮）

英文名称：Tetrazine-PEG-N3 或 Tz-PEG-N3

分子量：有多种分子量可供选择，如400、600、1000、2000、3400、5000、10000等，具体取决于PEG链的长度和定制需求。

溶解性：溶于多种有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等，同时在水中也有很好的溶解性。

存储条件：通常在-20°C条件下冷冻保存，以保持其稳定性和活性。同时，应避光、避湿，并在惰性气体保护下存储。

外观：固体或粉末，具体形态取决于分子量大小。

二、结构特点

Tetrazine-PEG-N3分子包含多个重要的功能基团，每个基团都为其良好的应用提供了强大的支持。

四嗪（Tetrazine）基团：是一种含有四个氮原子的芳香异环化合物，具有高反应性，特别是在生物正交反应中。四嗪基团在生理条件下能够与反式环辛烯（TCO）等亲双烯体发生无催化剂的、高选择性的生物正交反应，这种反应被称为逆电子需求的Diels-Alder反应（iEDDA）。该反应因其反应速度快、效率高且具有较强的特异性，在生物标记、成像以及药物传递等领域获得了广泛应用。

叠氮（N3）基团：具有与炔基进行点击化学反应的能力，这种反应通常被称为无铜点击反应（Cu-free click reaction），进一步拓宽了Tetrazine-PEG-N3在各种生物医药应用中的适用范围。

聚乙二醇（PEG）链段：赋予了该分子良好的水溶性与生物相容性，能够显著减少免疫原性，延长药物在体内的循环时间，并有效保护连接的分子免受酶解等生物降解过程的干扰。

三、应用领域

生物正交标记与成像：Tetrazine-PEG-N3可以通过iEDDA反应与带有TCO基团的蛋白质特定位点结合，从而实现对蛋白质功能的精确阐释。此外，通过将Tetrazine-PEG-N3与特定的亚细胞结构标记物结合，可以实现对亚细胞结构的精确标记和成像。这对于研究细胞内的生物过程、亚细胞结构的功能以及细胞间的相互作用具有重要意义。同时，Tetrazine-PEG-N3还可以用于活体动物分子影像，实现对生物体内特定分子的实时追踪和成像。

疾病诊断与监测：通过将特定的生物标志物与Tetrazine-PEG-N3结合，可以实现对疾病的早期检测和实时监测。这对于提高疾病的诊断准确率、制定个性化的治疗方案以及评估治疗效果等方面具有重要意义。

药物传递：Tetrazine-PEG-N3中的叠氮基团具有与炔基进行点击化学反应的能力，这种特性使得它可以用于药物的靶向传递和释放。

材料科学：在材料科学领域，Tetrazine-PEG-N3可用于修饰各种材料表面，改善其性能和应用范围。同时，由于其良好的生物相容性和水溶性，还可以用于生物兼容性材料的制备。