DBCO-C6-acid,二苯并环辛炔-C6-羧酸的反应条件

DBCO-C6-acid,二苯并环辛炔-C6-羧酸的反应条件

DBCO-C6-acid（也称为DBCO-C6-COOH或二苯并环辛炔-C6-羧酸）的反应条件主要基于其高反应活性的DBCO部分与含有叠氮基（-N3）的分子的无铜点击化学反应，这种反应也被称为应变促进的炔叠氮化物环加成（spAAC）反应。以下是DBCO-C6-acid反应条件的具体说明：

一、反应环境

温度：通常，DBCO-C6-acid的反应可以在室温下进行，但为了确保反应效率和稳定性，有时可能需要控制反应温度在较低范围内。

溶剂：反应可以在水相或有机溶剂中进行，具体取决于反应物和实验需求。温和的缓冲条件有利于保持DBCO-C6-acid的生物相容性和反应活性。

二、反应物纯度与稳定性

DBCO-C6-acid：应确保DBCO-C6-acid的纯度和稳定性，避免杂质对反应的影响。

叠氮基团反应物：同样需要保证叠氮基团反应物的纯度和稳定性，以确保反应的高效进行。

三、反应条件优化

pH值：在某些情况下，调整反应体系的pH值可能会影响反应速率和产物的稳定性。

反应时间：根据实验需求和反应速率，需要确定合适的反应时间。

四、注意事项

干燥条件：在取用DBCO-C6-acid时，需要确保环境干燥，以避免水分对反应的影响。

避光保存：DBCO-C6-acid应避光保存，以防止光敏反应的发生。

储存条件：DBCO-C6-acid应储存在-20℃以下，避免频繁解冻和冷冻，以保持其稳定性。

英文名称：DBCO-C6-acid

中文名称：DBCO-C6-ACID

MF：C21H19NO3

MW：333.39

CAS：1425485-72-8

结构式：

DBCO-C6酸是DBCO-酸的类似物，具有延长的6个碳原子的间隔臂。延伸的6个碳原子的间隔臂提高了其衍生效率和所得缀合物的稳定性。该间隔臂还提高了在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、THF和乙酸乙酯中的溶解性。DBCO通常用于无铜点击化学反应。试剂级，用于研究目的。请联系我们进行GMP级的查询