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99mTc(CO)3-DPA-DBCO-PEG4-CTT-54的功能与应用

2024-12-23 分享

产品名称:99mTc(CO)3-DPA-DBCO-PEG4-CTT-54的功能与应用

99mTc(CO)3-DPA-DBCO-PEG4-CTT-54是一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的靶向单光子发射计算机断层成像(SPECT)试剂。以下是对该化合物的详细解析:

一、结构特点

99mTc:作为放射性同位素,99mTc具有适中的半衰期和能量特性,使其成为SPECT成像中的理想选择。

(CO)3-DPA:这部分结构可能作为螯合剂,用于与99mTc结合,形成稳定的放射性金属配合物。

DBCO:代表二苯并环辛炔,是一种常用的点击化学连接基团,用于与其他分子进行高效、选择性的连接。

PEG4:聚乙二醇(PEG)的一种短链形式,用于增加分子的水溶性和生物相容性。

CTT-54:可能是一种针对PSMA的靶向配体或抑制剂,具有与PSMA特异性结合的能力。

99mTc(CO)3-DPA-DBCO-PEG4-CTT-54的功能与应用

二、功能与应用

靶向PSMA:该化合物能够特异性地靶向PSMA,这是一种在前列腺癌细胞表面高度表达的抗原。因此,它在前列腺癌的成像和诊断中具有潜在的应用价值。

SPECT成像:通过99mTc的放射性衰变,该化合物能够发射出可用于SPECT成像的γ射线。这使得医生能够利用该化合物对前列腺癌患者进行无创、实时的成像,从而更准确地评估病情和制定治疗方案。

三、研究背景与进展

有研究表明,PSMA靶向的SPECT试剂的摄取和内化程度受其抑制剂结合模式(不可逆、缓慢可逆和可逆)的影响。不可逆的PSMA抑制剂核心表现出更高的摄取和内化程度。

99mTc(CO)3-DPA-DBCO-PEG4-CTT-54作为一种基于不可逆PSMA抑制剂核心的SPECT试剂,可能在前列腺癌的成像和诊断中表现出良好的性能。