SPDP-Val-Cit-PAB-PNP，吡啶二硫丙酰胺-VAL-CIT-PAB-PNP 酯

2024-12-24 分享

产品名称：SPDP-Val-Cit-PAB-PNP，吡啶二硫丙酰胺-VAL-CIT-PAB-PNP 酯

产品描述：

吡啶二硫丙酰胺-VAL-CIT-PAB-PNP 酯是一种多功能化合物，主要用于抗体-药物偶联物（ADC）合成中的关键连接子设计。它结合了可控降解的连接结构和活性官能团，适合用于靶向药物递送系统。

1. 结构组成

吡啶二硫丙酰胺（Pyridyl disulfide propionamide）：

功能：提供二硫键，能够与巯基发生反应形成稳定的二硫键，用于蛋白质或生物分子的修饰。
特点：吡啶二硫基团还具有较强的电子吸引作用，可调控反应效率。

VAL-CIT（Valine-Citrulline）：

功能：作为一种酶敏感的二肽序列，能够在*微环境中特定的蛋白酶（如组织蛋白酶B）作用下降解，释放活性药物。
特点：特异性高，适合靶向递送应用。

PAB（Para-aminobenzyl）：

功能：起到自毁基团的作用，在VAL-CIT被酶降解后快速分解，释放负载药物。

PNP（Para-nitrophenyl ester）：

功能：活性酯官能团，可与胺基发生反应，便于与生物分子或小分子药物进行偶联。

2. 结构特点

多功能连接性：通过吡啶二硫基团、PNP活性酯和二肽序列，适用于多种生物分子的连接和修饰。

可控释放：依赖于*微环境中的酶活性，确保药物在目标部位定向释放，降低非特异性毒性。

3. 应用领域

抗体-药物偶联物（ADC）研发：

用于将抗体或其他靶向载体与小分子药物连接，构建特异性高、毒性低的精准治疗工具。

生物正交反应：

吡啶二硫基团可与巯基发生高效反应，用于生物分子标记或交联。

控释药物设计：

VAL-CIT序列的酶敏感特性，使其适合用于*微环境触发的药物释放。

材料功能化：

通过PNP酯和二硫键修饰材料表面，用于靶向递送和可降解材料的开发。

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP，吡啶二硫丙酰胺-VAL-CIT-PAB-PNP 酯

纯度：90%+

包装：瓶装！

产地：西安

用途：科研！

规格：mg/g

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

【关于我们】：良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，且是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！