mPEG-NH-Cholesterol,小分子peg
常用名称:mPEG-NH-Cholesterol,小分子peg
描述:
mPEG-NH-Cholesterol 是一种功能化的聚乙二醇(PEG)衍生物,它结合了聚乙二醇(mPEG)和胆固醇(Cholesterol)分子。该分子具有亲水性的PEG链和疏水性的胆固醇基团,因此它在生物医学和材料科学中广泛应用,尤其是在药物递送系统、脂质体、纳米颗粒和生物分子修饰方面。
化学结构:
聚乙二醇(mPEG):
聚乙二醇(PEG)是由一系列乙二醇单元(–CH₂CH₂O–)通过醚键连接而成的聚合物。PEG本身具有良好的生物相容性和亲水性,通常用作药物递送和分子修饰的载体。mPEG是PEG的甲氧基化形式,通常在PEG链的一端带有甲氧基(–OCH₃)作为保护基团,赋予其更好的溶解性和化学稳定性。
氨基(–NH₂):
氨基(–NH₂)基团是一个具有较强反应性的功能基团,能够与其他具有羧基(–COOH)或其他反应性基团的分子发生共价结合。它使得mPEG-NH-Cholesterol可以与其他分子进行交联或修饰,形成更复杂的分子结构。
胆固醇(Cholesterol):
胆固醇是一种疏水性的类固醇分子,在生物膜结构中发挥重要作用。它常常被用作脂质体、纳米颗粒、药物载体系统和生物材料的组成部分。胆固醇基团能够与细胞膜或脂质双层相互作用,增强药物递送系统的细胞膜渗透性。
主要特性
生物相容性:
由于PEG的生物相容性和胆固醇的生物相容性,mPEG-NH-Cholesterol具有低免疫原性和良好的生物相容性,适用于药物递送、纳米颗粒构建等生物医学应用。
亲水-疏水特性:
由于mPEG部分的亲水性和胆固醇部分的疏水性,mPEG-NH-Cholesterol可以形成自组装结构,如脂质体或纳米粒子,这些结构在药物递送中能够有效包裹药物分子并提高其生物学活性。
化学反应性:
氨基(–NH₂)基团使mPEG-NH-Cholesterol能够与其他具有反应性的基团发生交联反应。这使其可以用作载体,修饰其他分子或与药物、蛋白质、抗体等结合,形成稳定的药物递送系统。
应用领域
药物递送系统:
mPEG-NH-Cholesterol可以用于制备脂质体、纳米颗粒等药物递送系统。胆固醇基团有助于增加载体的稳定性和膜融合能力,而PEG链可以提高药物的溶解性和生物相容性。该分子能够有效包裹药物,提升药物在体内的半衰期和靶向能力。
脂质体和纳米颗粒的制备:
由于其亲水-疏水特性,mPEG-NH-Cholesterol可用于制备脂质体和纳米颗粒。这些载体可以用于靶向药物递送、基因传递、疫苗载体等生物医学应用。
细胞膜穿透:
胆固醇的疏水性使得mPEG-NH-Cholesterol能够与细胞膜相互作用,增强药物或其他分子的膜穿透性。这使得该分子在细胞靶向治疗、基因传递和疫苗开发中具有应用潜力。
蛋白质和抗体修饰:
mPEG-NH-Cholesterol可以用于与蛋白质、抗体或其他分子结合。氨基基团的反应性使其能够与含有羧基的分子进行交联或修饰,提升分子的稳定性、可溶性和生物活性。
生物分子标记与检测:
该分子也可用于生物分子标记和检测,利用PEG的亲水性和胆固醇的膜亲和性,可以在生物标记和细胞成像中提供多重优势。
纯度:90%+
包装:瓶装!
产地:西安
用途:科研!
规格:mg/g
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
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