SPDP-PEG3-CH2CH2COOH,小分子peg, 3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯三聚乙二醇羧乙基
常用名称:SPDP-PEG3-CH2CH2COOH,小分子peg,3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯三聚乙二醇羧乙基
描述:
SPDP-PEG3-CH₂CH₂COOH 是一种具有活性硫氮化物(SPDP)功能团、聚乙二醇(PEG)链和羧酸基团(–COOH)的化学分子。它通常用于生物分子交联、药物递送、分子修饰和靶向治疗等领域。该分子结合了SPDP交联基团的反应性、PEG链的生物相容性和水溶性以及羧酸基团的可调节功能。
化学结构组成:
SPDP(N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate)基团:
SPDP 是一种常用于生物交联的化学试剂。它含有一个反应性硫氮化物基团(–S–S–)和一个活性酯(–NHS),能够与含有氨基的分子(如蛋白质、抗体、肽等)进行交联反应。通过该交联基团,SPDP能够特异性地连接两种分子,并形成稳定的二硫键,常用于蛋白质之间、蛋白质与小分子之间的连接。
聚乙二醇(PEG3)链:
PEG3 代表该分子包含3个乙二醇单元(–CH₂CH₂O–)。PEG链具有良好的亲水性和生物相容性,能够提高分子的溶解度、稳定性并减少免疫反应。较短的PEG链(如PEG3)提供适度的亲水性和灵活性,适合用于分子间的交联、表面改性以及在药物递送中的应用。
羧酸基团(–COOH):
羧酸基团 为分子提供了一个化学活性点,使其能够与氨基、醇或其他化学官能团反应。此基团能够参与酯化反应、酰胺化反应等,并且是药物载体系统中常见的连接基团。
主要特性
交联能力:
SPDP 基团能够通过二硫键与含氨基的分子(如蛋白质、抗体、肽等)进行特异性交联。该交联作用通常发生在硫氮化物(–S–S–)基团与分子中的氨基反应后,形成一个稳定的二硫键。这种交联能力在生物医药领域尤为重要,可以用于构建分子复合物、蛋白质工程和靶向治疗。
生物相容性与亲水性:
PEG3 链赋予该分子优良的生物相容性和亲水性。PEG部分可以减少免疫反应,提高分子的溶解度,并在体内分布更加均匀。短链PEG(如PEG3)可以提高交联后的分子灵活性,适用于需要较小分子尺寸的应用。
可调节的反应性:
通过羧酸基团(–COOH),该分子可以与氨基或其他官能团发生反应,进一步修饰或连接其他生物分子。这使得SPDP-PEG3-CH₂CH₂COOH 在分子修饰和交联反应中具有高度的可调性。
包装:瓶装!
产地:西安
用途:科研!
规格:mg/g
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
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