DSPE-PEG-ICG；磷脂-聚乙二醇-吲哚菁绿可以修饰特定的靶向分子

产品名称：DSPE-PEG-ICG；磷脂-聚乙二醇-吲哚菁绿可以修饰特定的靶向分子

DSPE-PEG-ICG是一种复合物，由DSPE（1,2-二酰基-磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和ICG（吲哚菁绿）三个主要组分组成。以下是对DSPE-PEG-ICG的详细介绍：

一、基本属性

名称：DSPE-PEG-ICG，也被称为磷脂-聚乙二醇-吲哚菁绿或吲哚菁绿-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺。

分子量：PEG的分子量可以定制，常见的有1k、2k、3.4k、5k、10k、20k等。

外观：固体或粘性液体，取决于PEG的分子量。

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如DCM、DMF、DMSO、THF等，同时也溶于水。

稳定性：由于DSPE的胶束结构和PEG的稳定作用，DSPE-PEG-ICG在水相中能够形成稳定的结构，防止其在体内被降解或分解。

二、结构特性

DSPE：一种磷脂，具有双亲性，即一端亲水（磷脂头部），另一端疏水（脂肪酸尾部）。这种特性使得DSPE能够在水相和脂相之间形成稳定的胶束结构。

PEG：一种高分子聚合物，具有良好的生物相容性和水溶性。PEG通过化学键与DSPE结合，形成DSPE-PEG，有助于减少复合物的免疫原性并延长其在体内的循环时间。

ICG：一种荧光染料，具有近红外光谱范围内的吸收和发射光线能力。这使得ICG在生物成像和光热治疗中具有重要应用。

三、应用领域

DSPE-PEG-ICG在生物医学领域具有广泛的应用，具体包括：

生物成像：DSPE-PEG-ICG可以作为荧光探针用于生物成像。由于其良好的近红外光学性能，通过近红外光谱范围内的荧光信号，可以实现对生物样品或组织的高分辨率成像。例如，将DSPE-PEG-ICG包封入纳米粒子中，可以用于肿瘤靶向成像。

光热治疗：DSPE-PEG-ICG可以通过吸收近红外光而发生局部的光热效应，从而用于光热治疗。将DSPE-PEG-ICG包封在纳米粒子中，通过近红外光的激发，可以在肿瘤组织中产生局部的热效应，破坏肿瘤细胞，实现肿瘤治疗。

肿瘤靶向治疗：DSPE-PEG-ICG可以通过修饰特定的靶向分子，如肿瘤特异性的抗体，实现对肿瘤组织的靶向治疗。

药物传递：DSPE-PEG-ICG可以作为药物传递系统的载体，将药物包封在纳米粒子中。通过近红外光的激发，可以实现对肿瘤组织的定向释放和治疗。例如，将抗*药物包封在DSPE-PEG-ICG纳米粒子中，通过近红外光的激发，可以实现对肿瘤组织的靶向释放和治疗。

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