m-PEG13-DSPE

常用名称：m-PEG13-DSPE

描述：m-PEG13-DSPE400 是一种结合了聚乙二醇（PEG）和磷脂（DSPE）的分子，其中的 "13" 表示 PEG 链的长度（即13个重复单元），"400" 表示DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）的分子量。该分子具有亲水性和疏水性的结合，通常用于药物递送系统、纳米颗粒、脂质体等生物医学应用。

应用领域：

药物递送： m-PEG13-DSPE400常用于制备脂质体、纳米颗粒和其他药物递送载体。在这些载体中，PEG部分提高了载体的水溶性和生物相容性，延长了其在血液中的循环时间，而DSPE部分则促进了脂质体或纳米颗粒与细胞膜的融合，从而提高药物的递送效率。

优势：延长药物在体内的半衰期。提高药物的靶向性和生物利用度。降低免疫反应，提高生物相容性。

靶向药物递送系统： 通过与靶向分子（如抗体、肽类）偶联，m-PEG13-DSPE400可用于靶向药物递送。PEG部分帮助提高药物载体在体内的稳定性，并防止被单核吞噬系统（MPS）识别，而DSPE部分则帮助载体更好地与靶细胞膜融合。

基因治疗和疫苗递送： 在基因治疗或疫苗递送领域，m-PEG13-DSPE400被用作载体，以保护基因或疫苗成分免受降解，并增强其靶向传递能力。PEG的存在可以增加载体的稳定性，并减少非特异性吸附，确保有效地递送目标分子。

纳米颗粒和脂质体的稳定化： 由于PEG部分的亲水性，m-PEG13-DSPE400广泛用于纳米颗粒或脂质体的表面修饰，以提高它们的水溶性、稳定性以及血液中的循环时间。PEG的覆盖还可以减少与血浆蛋白的结合，降低药物载体的免疫识别。

体外研究和细胞模型： m-PEG13-DSPE400也可用于体外细胞模型中的药物递送或膜融合研究。通过PEG化脂质体的形式，它可以被用来研究药物载体的细胞摄取机制、药物释放速率以及细胞之间的相互作用。

【基本信息】：

包装：瓶装！

产地：西安

储存：冷藏

规格：100mg 250mg  500mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

【关于我们】：良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，具有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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